378 R- Willstatter und A. Stoll, Untersuchungen iiber Chlorophyll. 



saure gefunden und durch mehrnialige Anwendung des Ver- 

 fahrens drei Komponenteri des Hamopyrrols isoliert. Zwei von den- 

 selben waren rein (Isohamopyrrol und Phyllopyrrol), eine dritte 

 (Hamopyrrol) hat sich weiterhin als noch nicht einheitlich er- 

 wiesen. 



Ein Bestandteil des Hamopyrrolgemisches entsprach annahernd 

 und am ehesten den bekannten Angaben: Schmelzpunkt des 

 Pikrates 108 109, des durch Einwirkung von salpetriger Saure 

 entstehenden Methylathylmaleinimidoxims 201 ; fur diese Kompo- 

 nente wurde deshalb der Name Hamopyrrol beibehalten. 



Eine zweite Base, deren Pikrat bei 119 schmolz, wurde in 

 reinem, krystallisiertem Zustand (bei 16 17 schmelzend) er- 

 halten; gegen salpetrige Saure verhielt sie sich wie Hamopyrrol, 

 sie gab das zweite Oxim des Methylathylmaleinimids (Schmelz- 

 punkt 219). Fiir diese neue Komponente haben Willstatter und 

 Asahina den Namen Isohamopyrrol eingefuhrt, wahrend H. 

 Fischer und E. Bartholomaus 1 ) sie um dieselbe Zeit isolierten 

 und Hamopyrrol nannten. 



Am wichtigsten war die Auffindung einer anders zusammen- 

 gesetzten dritten Komponente, des Phyllopyrrols von Willstatter 

 und Asahina, dem alle besonderen Kennzeichen des Hamopyrrols 

 fehlten. Es enthielt ein Kohlenstoffatom mehr und wurde als 

 Trimethylathylpyrrol eiklart, entsprechend der Formel: 



CH 3 C C CH 2 CH 3 



II II 



CH 3 C C CH 3 

 \ / 

 NH 



Auch diese Komponente haben zu gleicher Zeit H. Fischer 

 und E. Bartholomaus beobachtet. 



Das Salz des Phyllopyrrols mit Pikrinsaure wird schwerer er- 

 halten, es ist von den Pikraten das leichtest losliche. Die Oxy- 

 dation mit Chromsaure, die Reaktion mit salpetriger Saure ver- 

 lauft nicht glatt, das Imid der Methylathylmaleinsaure ist nicht 

 erhalten worden. Von den Pyrrolbasen mit 8 Kohlenstoffatomen 



1 ) Ber. d. d. chem. Ges. 44, 3313 [1911). 



