Reduktion der Chlorophyllderivate. 



wir nach Nencki und Z ale ski einfach in Form der Quecksilber- 

 chloridverbindung bestimmt, namlich im Goochtiegel gewogen 

 haben. 



i g Athylchlorophyllid (a mit b) lieferte 0,923 g Hg-Verbindung, 

 das ist 0,15 g Hamopyrrole. 



I g Phylloporphyrin lieferte 2,04 g Hg-Verbindung, das ist 

 0,33 g Hamopyrrole. 



2,5 g Phylloporphyrin lieferten 5,12 g Hg-Verbindung, das ist 

 0,82 g Hamopyrrole. 



Also hat i Mol Phylloporphyrin fast 1,4 Mole der durch Queck- 

 silberchlorid fallbaren Hamopyrrole geliefert. 



4. Beschreibung der Pyrrole aus Chlorophyll. 



Phyllopyrrol, C 9 H 15 N, 



destilliert unter 10 mm Druck konstant zwischen 88 90 und 

 siedet bei 725 mm Barometerstand bei 213 (nach Schleier- 

 macher bestimmt). Aus Ather oder Petrolather krystallisiert das 

 Phyllopyrrol in schneeweiBen, unscharf vierseitigen, glimmer- 

 ahnlich glanzenden Blattchen vom Schmelzpunkt 66 67. An 

 der Luft ist es sehr unbestandig. 



Kalium reagiert unter sturmischer Wasserstoffentwicklung und 

 gibt ein krystallinisches Kaliumsalz. In i prozentiger Salzsaure lost 

 sich die Base sehr trage, schneller in konzentrierteren Mineralsauren. 



Die bekannten Farbreaktionen der Pyrrole zeigt das Phyllo- 

 pyrrol nicht (zum Unterschied von den anderen Hamopyrrol- 

 komponenten) und seine wasserige (Essigsaure und etwas Alkohol 

 enthaltende) Losung wird von Quecksilberchlorid nicht ausgefallt. 



Das Pikrat krystallisiert in dunkelgelben kleinen Prismen vom 

 Schmelzpunkt 95. 



Die Tetrahydroverbindung entsteht nur vermischt mit dem 

 Pyrrolin beim Erhitzen mit Jodwasserstoff und Phosphor auf 

 250; aber die Hydrierung laBt sich mit Wasserstoff und Platin 

 nach dem von Willstatter und Waser 1 ) fiir ungesattigte Basen 

 erprobten Verfahren zu Ende fiihren. Das Pyrrolidin destilliert 



l ) Ber. d. d. chem. Ges. 43, 1176 [1910]. 



