XXIII. Die carboxylfreien Stammsubstanzen: 

 Atiophyllin und Atioporphyrin 1 ). 



i. Bildung. 



Die Decarboxylierung durch Erhitzen mit methylalkoholischer 

 Kalilauge im geschlossenen GefaB hat glatt zu den Monocarbon- 

 sauren gefiihrt, aber nicht iiber diese hinaus. Bei gegen 250 trat 

 Zersetzung ein unter Bildung von amorphen braunen Produkten 

 und von Hamopyrrolen, und es gelang nicht, das carboxylfreie 

 Phyllin oder Porphyrin so zu bilden. Wahrscheinlich dauerte bei 

 diesem Versuch das Erhitzen zu lang. Beim Kochen mit Chinolin 

 und Acridin blieb Phylloporphyrin unverandert ; decarboxylierende 

 Bakterien (wir verdanken der Fabrik von F. Hoffmann-La 

 Roche in Grenzach eine Reinkultur von Bakterien, die Histidin 

 elegant decarboxylierten) griff en Rhodophyllin nicht an. 



Am besten gelingt die Decarboxylierung bei kurzem Erhitzen 

 von Phyllinen und Porphyrinen mit Natronkalk im Reagierrohr 

 in kleinen Mengen, nur muB man dabei die geeignete Temperatur 

 treffen, bei der Kohlensaure schon abgespalten, aber die empfind- 

 liche Substanz noch nicht zerstort wird. Die Zerfallstemperatur 

 der angewandten Alkalisalze liegt jedenfalls hoher als die Tem- 

 peratur, bei der sich wahrend der Dauer des Versuches das 

 Reaktionsprodukt bereits zersetzt. 



Die Phylline spalten Kohlensaure merklich leichter ab als die 

 Porphyrine ; es entsteht weniger Nebenprodukt und noch fast kein 

 Hamopyrrol. Daher ist es leichter, Atiophyllin darzustellen als 



*) Aus einer unveroffentlichten Arbeit von R. Willstatter und M. 

 Fischer. 



