Die carboxylfreien Stammsubstanzen : Atiophyllin und Atioporphyrin. 



basisch und krystallisiert schon. Sodann wurde der Ather mit 

 loproz. Ammoniak ofters ausgeschiittelt und dadurch das Am- 

 moniumsalz einer Saure in Flocken niedergeschlagen, die schwacher 

 basisch ist als Phyllo- und Pyrroporphyrin. Wird das Atioporphyrin 

 nun isoliert, so ist es noch nicht frei von Mineralbestandteilen; 

 deshalb fiihren wir es mindestens einmal aus dem Ather in 10 proz. 

 Salzsaure iiber, wobei ein wenig mctallhaltiges Produkt im Ather 

 hinterbleibt. Dann athern wir lediglich unter Verdiinnen \vieder 

 aus und lassen die Substanz, die in reinem Zustand schwer loslich 

 ist, aus der maBig konzentrierten Atherlosung krystallisieren ; sie 

 bildet krystallinische Aggregate. Die Ausbeute betragt 6 10% 

 vom Ausgangsmaterial. 



2. Beschreibung. 



Das Atiophyllin ist entsprechend der Formel C 31 H 34 N 4 Mg 

 zusammengesetzt ; es gibt fast 8% Asche von reinem MgO. 



Seine atherische Losung ist gegen 4 yprozentige Salzsaure 

 beim Durchschiitteln und mehrstundigem Stehen bestandig, also 

 viel widerstandsfahiger als die Carbonsauren der Phyllinreihe. 



Erst an I5prozentige Salzsaure wird sofort ein kleiner Teil 

 abgegeben, wahrend die atherische Losung noch in Farbe und 

 Fluorescenz unverandert bleibt. Audi beim Vermischen der athe- 

 rischen Losung mit Eisessig verliert das Atiophyllin nicht leicht 

 das Magnesium. Erst nach einigem Stehen verschwindet die 

 Fluorescenz. 



Ganz anders und sehr auffallend ist das Verhalten einer petrol- 

 atherischen Atiophyllinlosung gegen verdiinnte Saure. Schon mit 

 0,05 proz. Salzsaure schlagt die Farbe sofort in den Bronzeton des 

 Atioporphyrins um, mit noch verdiinnterer Saure allerdings nicht 

 mehr. Gegen i- bis 3 prozentige Salzsaure verhalt sich Atiophyllin 

 in Petrolather nicht anders wie fertiges Atioporphyrin. Ein Teil des 

 Porphyrins geht in Losung, ein anderer Teil krystallisiert als Chlor- 

 hydrat in glitzernden langen Nadeln aus. 



Beim Erwarmen mit methylalkoholischer Kalilauge geht die 

 Substanz mit roter Farbe in Losung ; kocht man den Alkohol weg, 

 so fallt sie aus und geht beim Verdiinnen unverandert in Ather. 



