Abbau des Hamins. 



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stehen; vor dem Offnen wird sie zuerst mil Kohlensaure-Ather, 

 dann mit fliissiger Luft gekiihlt. Der Bromwasserstoff wird ver- 

 dampft und das violette, metallisch glanzende Rohprodukt (10,3 g), 

 das zerflieBlich 1st, mit trockenem Ather oftmals verrieben und da- 

 durch vom Ferribromid befreit. Leichter erhalten wir die Brom- 

 verbindung eisenfrei durch mehrmaliges Losen in Aceton und 

 Fallen mit Ather. Das Pentabromid bildet glanzende, in der 

 Durchsicht violette bis rubinrote Blattchen, die keine Krystall- 

 formen zeigen. 



Um die atherlosliche Carbonsaure von derFormel C 33 H 36 O 4 N jBr 2 

 darzustellen, ist es erforderlich, den Bromwasserstoff dieses Salzes 

 sehr vorsichtig abzustumpfen. Wir losen das eisenfreie Pentabromid 

 in Aceton (i g in 20 ccm) und fallen es mit 100 ccm Ather in feiner 

 Verteilung aus; dann wird die Suspension mit iiberschussigem 

 wasserfreiem Natriumcarbonat geschiittelt, bis eine klare, rot- 

 braune Losung entsteht. Sie wird sofort filtriert und mit Petrol- 

 ather gefallt, da die bromhaltige Saure das Abdampfen der athe- 

 rischen Losung nicht vertragt, sondern dabei in ein bromwasser- 

 stoffsaures Salz umgewandelt wird. Nach dem Trocknen ist das 

 dunkle Pulver (0,6 g) in Alkohol und Aceton mit braunroter Farbe 

 leicht loslich, aber nicht mehr in Ather. 



Die Hydrolyse des Pentabromids liefert in glatter Weise reines 

 krystallisierendes Hamatoporphyrin ; man braucht es nur in maBig 

 verdiinnter Salzsaure aufzulosen, um sofort die Substitution zweier 

 Bromatome durch Hydroxyl zu erzielen. Wir losen z.B.unter gelin- 

 dem Erwarmen 5 g Pentabromid in 1 1 20 prozentiger Salzsaure und 

 fiihren aus der filtrierten Losung unter sorgfaltigem Abstumpfen 

 der Saure mit Ammoniak das gebildete Porphyrin in viel (ca. 15 1) 

 Ather iiber. Nach dem Abdampfen auf I 1 scheidet sich Hamato- 

 porphyrin als schones Krystallmehl (1,2 g) aus, worin man sehr 

 oft eine typische Form beobachtet: an beiden Enden abgerundete 

 langliche Blattchen. 



Auch bei der Einwirkung von Methylalkohol in der Kalte tritt 

 alles Brom aus. Die entstehende Tetramethylverbindung bildet 

 groBe rubinrote Pyramiden. Sie ist in Ather auch in getrocknetem 

 Zustand leicht loslich, ihre Salzsaurezahl liegt zwischen 3 und 4. 



