Fixieren und Farben. 21 



besonders zu betonen, daB das Wesen der histologisch- 

 zytologischen Farbung derzeit noch ziemlich unbekannt 

 ist, wir also in ihr kein sicheres Kriterium fiir den Nach- 

 weis und die Beurteilung der verschiedenen Kernsub- 

 stanzen besitzen. Wir sind daher, wenn wir einen 

 solchen Nachweis fiihren wollen, in erster Linie darauf 

 angewiesen, den entwicklungsgeschichtlich-morpho- 

 logischen Weg zu beschreiten und konnen demgemaB 

 als Chromatin bei Protozoen nur die Kernkomponente 

 in jedem einzelnen Falle mit Sicherheit bezeichnen, aus 

 der die Entstehung einer Aquatorialplatte, also von 

 Chromosomen, verfolgt werden konnte. Nebenbei 

 kann man sich zum Nachweis der Chromatine folgender 

 Methoden bedienen: 



Das Chromatin lost sich in konzentrierten Mineral- 

 sauren, in verdumten Alkalien, in Kaliumkarbonat und 

 Natriumphosphat. In 10%iger Kochsalzlosung wird 

 es gallertig und lost sich manchmal auf. Fiir die 

 Losung der erwahnten Substanzen, sofern man nur 

 frische Zellen zur Verfiigung hat, eignet sich 1 %ige 

 Kalilauge, Kaliumkarbonat (40 50%) und rauchende 

 Salzsaure. Gar nicht Oder nur teilweise anverdaut 

 werden die Chromatine durch Pepsinsalzsaure und 

 Trypsin (teilweise). (Zur Darstellung des Periplasts der 

 Trypanosomen zu empfehlen.) 



Das Chromatin wird ferner nicht in Saponin und 

 ' Sapotoxin gelost, dagegen ziemlich verandert in 

 taurocholsaurem Natrium (1 : 20 in physiologischer 

 Kochsalzlosung in braunen Flaschen), das das Proto- 

 plasma der Protozoen, auch der Spirochaten, im 

 Gegensatz zu den Bakterien und Pilzen, mit Ausnahme 

 der Pneumokokken, lost. 



Der als Reagens auf Chromatin empfohlenen Methyl- 

 grunessigsaure (starke waftrige Losung von Methyl- 

 griin mit einem Zusatz von 1 %iger Essigsaure) kommt 

 eine solche allgemeine Bedeutung nicht zu, speziell auch 



