Amoebosporidia. 65 



IV. Amoebosporidia. 

 1. Cnidosporidia. 



Myxosporidien und Mikrosporidien untersucht man 

 zunachst im lebenden Zustande, indem man die Para- 

 siten Oder die parasitenhaltige Fliissigkeit unter ein mit 

 Wachsfufichen unterstiitztes Deckglas bringt. Von dem 

 mit Myxosporidien behafteten Gewebe stellt man 

 Quetsch- odef Zupfpraparate her. 



Fur das Ausstofien der Polfaden wird eine ganze 

 Reihe von Reagenzien angegeben: Soda, Potasche 

 (direkt oder nach Eintrocknung der Sporen), Glyzerin, 

 Salzsaure, Schwefelsaure, Salpetersaure, Essigsaure, 

 Jodlosung, Aqua destillata, Verdauungssafte des Wirts- 

 tieres (Thelohan: Recherches sur les Myxosporidies. 

 Bull. sc. de la France et de la Belgique 1895). Auch 

 Faulnisprozesse ko'nnen das Herausschleudern der 

 Polfaden bewirken, ebenso Druck. 



Von der Anwesenheit der Vakuole im Amoboidkeim 

 kann man sich durch Zusatz von Alkohol, Osmium- 

 sa'ure, schwacher Salpetersaure, 2%igem Silbernitrat 

 iiberzeugen. Durch Zusatz von alkoholischer Jodlosung 

 oder Lugolscher Losung werden die Vakuolen oft 

 mahagonibraun gefarbt. Trennung der die Spore zu- 

 sammensetzenden Schalen wird bewirkt durch Pot- 

 asche., Soda, Schwefelsaure, Salpetersaure, langen 

 Aufenthalt im Wasser, Verdauungssafte des Wirt- 

 stieres (Thelohan) und Faulnis. 



Fiir genauere Untersuchungen fertigt man Deckglas- 

 ausstriche und Schnittpraparate an. Die Methode der 

 Trockenausstriche mit Giemsafarbung von Sporen- 

 material oder Entwicklungsstadien der Sporen ist nicht 

 ratsam. Zur Fixierung eignet sich vor allem das Flem- 

 mingsche (S. 16) oder das Hermannsche (S. 28) 

 Gemisch, ferner Sublimatalkohol + Eisessig (S. 15), 

 auch KaliumbichromatessigsaurenachTellyesniczky: 



v. Prowazek- Jollos, Taschenbuch. 3. Aufl. 5 



