20 Fixieren und Farben. 



a) Azeton 95 T. + Xylol 5 T. 



b) 70 + 30 



c) 30 + 70 



d) Xylol. pur. 



e) Zedernol. 



Bei genauer Befolgung der gegebenen Vorschrift er- 

 ha'lt man auch mit dieser Methode schone kontrast- 

 reiche Doppelfarbungen. Bei den Kernen farbt sich 

 im Ruhestadium das Karyosom blau bis blauviolett, 

 der AuBenkern rotlich. Bei der Teilung werden die 

 Aquatorialplatten rot, die achromatische Spindel blau 

 oder blauviolett tingiert. 



Diese Farbungsmethode eignet sich besonders fiir die 

 Untersuchung von Blutprotozoen (Trypanosomen, 

 Malariaerregern u. a.), doch gibt sie auch bei anderen 

 Protozoengruppen gute Resultate. 



Die geschilderten Fixierungs- und Farbemethoden 

 reichen auch zur genauen Untersuchung der Protozoen- 

 der parasitischen sowohl wie der frei lebenden - - vollig 

 aus. Wer sie gut beherrscht, kann mit ihrer Hilfe alle 

 bei dem heutigen Stande unserer Kenntnisse erforder- 

 lichen morphologischen Beobachtungen und Forschun- 

 gen an Protozoen durchftihren. Fiir rein diagnosti- 

 sche Zwecke, Nachweis von Trypanosomen, Plas- 

 modien, Spirochaten ist noch das Verfahren der 

 Farbung von Trockenausstrichen und ,,dicken Tropfen" 

 wichtig, die auf S. 48 geschildert werden. Die im ein- 

 zelnen bei den verschiedenen Protistengruppen noch 

 anzugebenden besonderen Verfahren bieten nichts 

 prinzipiell anderes, nur spezielle Erganzungen, auf die 

 zur Not auch verzichtet werden konnte. 



Die Untersuchungen an gefarbten Praparaten gelten 

 bisher in erster Linie dem Kerne und seinen Verande- 

 rungen, und zwar vor allem dem am meisten beachteten 

 Kernbestandteile, dem sog. Chromatin. Es ist daher 



