22 Fixieren und Farben. 



nicht bei den Protozoen, da die Farbung haufig sehr 

 schwach ausfallt und nicht selten vollig versagt. 



In den letzten Jahren ist von Unna (zusammen- 

 fassende Darstellung im Handb. d. biologischen Ar- 

 beitsmethoden, Abt. V, Teil 2, Heft 1, 1921, ferner 

 Centrbl. f. Bakteriol., Abt. I, Bd. 80, 1917) versucht 

 worden, durch planmafiige Behandlung mit verschie- 

 denen EiweiB losenden bzw. fallenden Agentien und 

 nachfolgende Farbung einen Einblick in die che- 

 mische Zusammensetzung des Kernes und seiner 

 einzelnen Teile zu gewinnen: Das iiberhaupt nicht, 

 oder nur mit Alkohol, Aceton, evtl. auch Osmium- 

 dampfen fixierte Objekt wird zunachst zur Orientie- 

 rung mit verschiedenen Farbstoffen (z. B. Haemalaun, 

 polychromes Methylenblau, Giemsalosung) gefarbt und 

 alsdann in Parallelversuchen das Resultat der gleichen 

 Farbung nach Vorbehandlung mit verschiedenen, ver- 

 schiedene Gruppen von EiweiBkorpern losenden bzw. 

 fallenden, Agentien gepriift. Aus Unterschieden der 

 Farberesultate nach verschiedener Vorbehandlung 

 und Vergleich der Ergebnisse bei Anwendung ver- 

 schiedener saurer und basischer Farbstoffe wird 

 auf den chemischen Charakter der verschiedenen 

 Kernkomponenten geschlossen in der Annahme, 

 da8 Fortfall, einer sonst erzielbaren Tinktion nach 

 Vorbehandlung mit bestimmte EiweiBgruppen losen- 

 den Agentien eben auf eine Losung solcher zuvor 

 im Kerne vorhandener EiweiBkorper zuruckgefiihrt 

 werden miisse. Diese Grundannahme erscheint aber 

 noch durchaus nicht bewiesen, wissen wir doch bei 

 unserer heutigen Unkenntnis des Wesens und der 

 genaueren Bedingungen der cytologischen Farbung 

 nicht, ob nicht das Ausbleiben oder die Veranderung 

 eine Farbung nach der erwahnten Vorbehandlung 

 nicht auch statt auf einer erfolgten Losung auf 

 sonstigen chemischen und physikalischen Veran- 



