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Hamalaun oder Eisenhamatoxylin mit Eosin oder 

 Bordeauxrotnachfarbung (Bordeauxrot ist in Spuren 

 der Differenzierungsbeize zuzusetzen). 



Bei genaueren Malariauntersuchungen ist das Stu- 

 dium des lebenden Obje|<tes nicht zu vergessen! Dazu 

 ist allerdings gutes Licht und Ubung in der Blenden- 

 benutzung Voratissetzung. Nach Schaudinn kann 

 man mit einiger Vorsicht denselben Parasiten 3 bis 

 4 Stunden unter dem Mikroskop ohne Entwicklungs- 

 storungen beobachten. 



Auf einen entfetteten Objekttrager bringt man einen 

 kleinen Bluttropfen, legt dariiber rasch ein Blutdeck- 

 glaschen, so daB iiberall an den Randern etwas von 

 dem Blut, das mit FlieBpapier entfernt wird, heraus- 

 tritt, und umrandet das Praparat mit Vaseline oder 

 Wachs. F. Plehn entnimmt das Blut unter Vaseline- 

 abschluB aus der Fingerbeere und fangt es auf einem 

 Deckglas mit einem Tropfen fliissigen Paraffins auf, 

 so dafi das Blut kaum mit der Luft in Beriihrung kommt. 

 Schaudinn benutzte auch die feuchte Kammer 

 nach F. E. Schulze. Sie wird mit griinen Algen be- 

 schickt und zugedeckt in den Thermostaten (iiber 37) 

 gestellt. Heizbarer Objekttisch (nach Pfeiffer) ist zu 

 empfehlen. Vitalfarbungen mit Methylenblau und Neu- 

 tralrot bieten keine wesentlichen Vorteile. 



Fiir die anderen Hamosporidien (Piroplasmen, 

 Hamoproteus u. a.) gelten die gleichen Untersu- 

 chungsregeln wie fur die Malariaparasiten, d. h. fur 

 diagnostische Zwecke Trockenausstriche mit Giemsa- 

 Romanowskyfarbung; fur genauere Studien Fixie- 

 rung mit Sublimatalkohol (evtl. + Eisessig s. S. 15), 

 Hermannscher oder Flemmingscher Losung und 

 Farbung nach der feuchten Giemsamethode (S. 19), 

 mit Delafields Hamatoxylin (Kaltbliitlerhamospqri- 

 dien) oder Eisenhamatoxylin (nach Heidenhain oder 



