80 Anhang: Spirochaten. 



12 Tagen (hauchartige, weiBliche Triibungen). Agar- 

 saule wird zur Untersuchung der Kolonien in Scheiben 

 geschnitten. An Stelle desPferdeserumskann: Hammel-, 

 Kalbs-, Kaninchen-, Ziegenserum sowie Aszitesfliissig- 

 keit (Erfolg unsicher) treten. Schiittelkultur kann 

 durch Stichkultur ersetzt werden. 



Noguchi (Journ. exper. Med. vol. 15/16, 1912) 

 ziichtet die Rekurrens- und Hiihnerspirochaten in 

 Aszites Oder Hydrozelenfliissigkeit, zu der er frische, 

 peinlichst steril entnommene Gewebssttickchen, am 

 besten von Kaninchen-Niere oder -Hoden hinzufugt, 

 bei der Zucht von Sp. gallinarum Stiickchen von Mus- 

 keln oder Niere vom Huhn. Nicht jede Aszitesfliissig- 

 keit ist fur die Zucht brauchbar; sie darf vor allem 

 keine Galle enthalten und mufi beim Erhitzen ein feines 

 Fibrinnetz ausscheiden. Die Zucht erfolgt bei 37. Die 

 beimpfte Kulturflussigkeit wird mit Paraffinol zum 

 Luftabschlufi uberschichtet. 



In ahnlicher Weise lassen sich nach der Methode von 

 Noguchi auch die Spirochate der Weilschen Krank- 

 heit u. a. ziichten (vgl. S. 89). 



Am meisten zu empfehlen und am bequemsten 

 anzulegen sind Kulturen von Sp. duttoni, obermeieri, 

 gallinarum und ictero-haemorrhagiae nach der Methode 

 von Ungermann (Arbeiten a. d. Reichsgesundheits- 

 amt Bd. 51, 1919): Die Zucht erfolgt in Rohrchen von 

 9 mm Weite und ca. 10 cm Hohe in unverdiinntem 

 (oder ganz wenig verdiinnterh) inaktivierten Kanin- 

 chenserum (evtl. auch Hammelserum), das noch heifi 

 mit hoher Schicht sterilen fliissigen Paraffins zum 

 LuftabschluB uberschichtet wird. (Inaktivierung: 

 30 Min. im Wasserbad von 5860.) Zur Anlage der 

 Kultur ubertragt man einige Tropfen infiziertem Blutes 

 mit steriler Glaskapillare in das Kaninchenserum, zur 

 Weiterfiihru-ng etwa alle 5 Tage je 0,1 ccm aus dem 

 alten Rohrchen auf je 1,5 ccm neuer Nahrlosung. 



