Phylogenie cler Gewebe. 129 







Epithelien zum Ausdruck in den Protoplasmafaden, durch welche die 

 Zellen untereinander in Verbindung treten. Es ist schon S. 125 ge- 

 schildert worden, wie die in die Tiefe gewanderte Sinneszelle sich im 

 Laufe der Phylogenie bis zur hochsten Stufe der multipolaren Ganglien- 

 zelle entwickelte. Die Ableitung des Muskelgewebes macht prinzipiell 

 keine Schwierigkeiten, wenn wir von den Epithelmuskelzellen der 

 Colenteren bzw. der Gastraaden ausgehen und annehmen, daB solche 

 Zellen mit der Fahigkeit der Bildung kontraktiler Fibrillen in die 

 Tiefe wanderten und sich zu Biindeln anordneten. Die einzeln nach 

 innen wandernden mesenchymatischen Muskelzellen sind daher als die 

 nachste Stufe anzusehen und werden dementsprechend bei vielen 

 niederen Tieren (Ctenophoren, Plathelminthen, Mollusken) angetroffen. 

 Spater hat sich der hochste Zustand der epithelogenen Muskeln der 

 Ringelwiirmer, Arthropoden und Wirbeltiere entwickelt, bei dem viele 

 Zellen als Falte in die Tiefe rttcken, und durch den auf engstem Raum 

 die hochste Zahl von kontraktilen Elementen in paralleler Lagerung 

 erreicht wird. Wie schon S. 114 geschildert wurde, ist in alien drei 

 Fallen die phyletische Differenzierung von der glatten zur quer- 

 gestreiften Muskulatur fortgeschritten, ein schones Beispiel von 

 Homoiologie. Schwieriger ist es, die Hauptgesichtspunkte der phy- 

 letischen Entwicklung der Bindegewebe zu erkennen, denn diese sind 

 so auBerordentlich mannigfaltig, daB man eine Entwicklung nach den 

 verschiedensten Richtungen annehmen muB. Die eingewanderte amo- 

 boide Zelle hat sich in den Leukocyten ziemlich unverandert erhalten, 

 und aus ihnen sind dann bei den Wirbeltieren die roten Blutzellen 

 hervorgegangen. Auch die in der Jugend wohl immer amoboiden Pig- 

 mentzellen stehen den Ausgangsformen noch nahe, da es isolierte Zellen 

 sind, welche u'berall sich einnisten konnen. Ihre Farbstoffe sind ur- 

 spriinglich Stoffwechselprodukte, wie noch jetzt bei vielen inneren Pig- 

 menten; spater treten sie in der Haut in den Dienst der Farben- 

 anpassung, des Lichtschutzes und der Temperaturregulation. Indem 

 die Mesenchymzellen eine Grundsubstanz urn sich herum ausscheiden, 

 werden sie die Erzeuger des Bindegewebes. Die vergleichende Ana- 

 tomie deutet uns an, wie die Phylogenese der Grundsubstanz sich voll- 

 zogen hat, die an sich nichts Neues war, sondern nur die Kitt- und 

 Cuticularsubstanz cler Epithelzellen in verstarktem MaBe und allseitig 

 wiederholte. Sie war anfangs homogen, spater fibrillar differenziert, 

 denn wir treffen kollagene Fibrillen, die durch eine mucinhaltige Kitt- 

 substanz verbunden werden, sowohl im gewohnlichen Bindegewebe, 

 wie im Knorpel und Knochen an. Die verschiedenen Stiitzgewebe 

 haben einen verschiedenen Stoffwechsel und erzeugen daher differente 

 Grundsubstanzen: das Schleimgewebe wassrigen Schleim, das leim- 

 gebende Gewebe Kollagen, das elastische Gewebe Elastin, der Knorpel 

 Verbindungen von Chondroitinschwefelsaure, der Knochen Kalksalze. 

 Bei einzelnen Wirbellosen und Wirbeltieren tritt uns in den LEYDIG- 

 schen Zellen und in dem Chondroidgewebe (84) ein neues Prinzip ent- 

 gegen. indem die Stiitzfunktion nicht durch die Grundsubstanz, sondern 

 durch den Turgor des Zellsaftes erreicht wird. Daraus hat sich dann 

 durch Hinzufugung einer eigenartigen Grundsubstanz der Knorpel 

 herausgebildet, dessen Perichondrium als eine sekundare Erwerbung 

 zum schnelleren W^achstum anzusehen ist. Der Knochen ist diphy- 

 letisch entstanden aus kalkabscheidenden Bindegewebszellen eigener 

 Art, die bei den Ersatzknochen sich eng an den Knorpel anlegten und 



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