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wandern sie vielfach aus dem Epithel in die Tiefe der Anlage und 

 bilden hier ein sehr dichtes Netzwerk von zarten Auslaufern, indem 

 die starren Faden nach den verschiedensten Richtungen sich ausbreiten. 

 So entsteht eine retikulare, syncytiale Grundsubstattz, welche die 

 Ganglienzellen und ihre Auslaufer zusammenhalt. mit eingestreuten, 

 von wenig Plasma umgebenen Kernen. Das Gliagewebe ist also zuerst 

 ein echtes Epithel, spater nimmt es bindegewebigen Charakter an. Es 

 ist nicht zu verwechseln mit membranosen, mesodermalen oder ekto- 

 dermalen Hiillen der Ganglien und Nerven, fur welche wir die Be- 

 zeichnung Neurilemm reservieren. 



5. Phylogenese der Gewebe. 



An der Hand der Ontogenie und der vergleichenden Anatomic 

 kann man sich ein ungefahres Bild der phyletischen Entwicklung der 

 Gewebe machen, das freilich nur die grofien UmriBlinien erkennen 

 la'Bt. Das urspriingliche Gewebe ist das Epithel, dessen Entstehung bei 

 der Gastraea wir schon friiher (S. 75) geschildert haben. Fur diese 

 Auffassung spricht die Tatsache, daB in der Ontogenie die Keimblatter 

 als Epithelien auftreten, und daB Epithelzellen alle Funktionen voll- 

 ziehen konnen, welche wir iiberhaupt von Geweben kennen. Bei den 

 Colenteren werden die lebenswichtigen Verrichtungen fast ausschlieB- 

 lich von Epithelien besorgt, denn die Stiitzlamelle der Polypen und 

 das Gallertgewebe der Medusen dienen nur als Fiillmasse. Die Epi- 

 thelien geben in diesem Tiertypus dem Kb'rper seine Gestalt, schiitzen 

 ihn durch auBere Cuticularbildungen und durch innere Nesselzellen, 

 sezernieren, nehmen Reize auf und geben sie an die Nachbarzellen 

 weiter, erzeugen kontraktile Fibrillen und machen dadurch den Korper 

 beweglich, resorbieren die Nahrung, vermitteln die Atmung und erzeugen 

 die Geschlechtszellen. Alle ubrigen Gewebe der Tiere leiten sich von 

 den Epithelien des Ektoderms und des Entoderms durch denselben 

 ProzeB ab, namlich durch Einwanderung einzelner Zellen in den Binnen- 

 raum, welcher sich als Furchungshohle zwischen den Epithelien aus- 

 breitet. So entstand bei der Gastraea ein Fiillgewebe, wie es noch 

 jetzt als Mesenchym bei den Embryonen fast aller Tierklassen auftritt. 

 Wenn das Mesoderm als epitheliale Falte angelegt wird, so ist dies als 

 ein sekundarer hoherer Zustand zu beurteilen, namlich als Einwanderung 

 eines Zellkomplexes. Die einwandernden Zellen entstammen in erster 

 Linie dem Ektoderm oder dem Uebergaugsgewebe zum Entoderm, aber 

 nicht dem schon spezialisierten Entoderm. Die embryonalen Zellen sind 

 ha'ufig amoboid, daher kehrt der amoboide Zustand in der Ontogenie so 

 vieler Gewebe wieder. Der auswachsende Neuroblast hat eine amoboide 

 Endkeule (107, d), die jugendlichen Bindegewebs- und die Pigmentzellen 

 sind amoboid beweglich und die Leukocyten bleiben dauernd so. Es er- 

 klart sich hieraus, daB alle nichtepithelialen Gewebe die Neigung haben, 

 Zellen mit vielen Auslaufern oder auch retikulare Vereinigungen zu 

 bilden: Gliazellen (106), retikulares Bindegewebe (73,74), Ganglien- 

 zellen (103), Knorpelzellen der Tintenfische (85), Pigmentzellen (79), 

 Knochenzellen (88). Dieser primare amoboide Zustand macht uns auch 

 die Entstehung des Nervengewebes verstandlich: eine Sinneszelle der 

 Haut sendet Auslaufer in die Tiefe und heftet sie an Driisen, Muskeln 

 oder andere Zellen an, um die aufgenommenen Reize auf sie zu iiber- 

 tragen. Diese Fahigkeit, Auslaufer zu bilden, kommt in fast alien 



