Immunitat. 



suche mit Kindermalaria gemacht, welelie auch groBen teclinischen 

 und ethischen Schwierigkeiten begegnen dtirften. 



Diese Immimisierungsverfahren berulien also auf Schwankimgen 

 in der Virulenz der Parasiten : solche Schwankimgen kommeu nicht 

 nur im Verlauf der Erkrankuug eines Individuuins vor, sondern es 

 hat sich gezeigt, daB bei Babesien, Trypanosomen, Spirochaten 

 ,,Stanime" von verschiedener Virulenz ,,uatiirlich", d. h. bei nicht 

 experimentell erzeugten Erkraukungen vorkoinmen. Das gleiche gilt 

 sicherlicli auch fitr die M a 1 a r i a p 1 a s in o d i e n , deren Arten in 

 manchen Fallen relativ leichte Erkrankungen verursachen. 



Fur Trypanosomen hat zuerst Koch bei Trypanosoma Brucei das 

 Vorkommen verschieden virulenter Staninie hervorgehoben, was dann 

 von Schilling, Martini u. a. bestatigt wurde. Schwach virul ente 

 Stiimme kommen nicht nur natiirlich vor, sondern lassen sich auch 

 kiinstlich erzielen. Und zwar hat sie Koch z. B. dadurch geziichtet, 

 daJS er Trypanosoma Brucei von Rindern auf Ratte, dann auf Hund 

 und danu wieder auf gesunde Rinder impfte. Durch solche Passagen 

 erzielte er eine Abschwachung der Virulenz, welche zu einer schwachen 

 Erkrankung und im Gefolge zur Immunisierung fiihrt. Die Trypano- 

 someninfektion bleibt allerdings chronisch, noch nach Jahren lassen 

 sich, ahnlich wie bei der Immunitat nach Jugeudbabesiosis, im Blut 

 so behandelter Rinder Parasiten uachweisen. 



Schilling hat die niir durchaus berechtigt erscheinende Idee 

 geiiuBert, ,,daB auch die natiirlich vorkommenden Viruleuzunterschiede 

 bei Trypanosomen durcli zufallige durch die Stiche der Tsetsefliege 

 verursachte, abschwachende Passagen erfolgen konnten" (zitiert nach 

 Nocht und Mayer). 



Vielleicht sind nicht nur Virulenzunterschiede bei Plasmodien, 

 Babesien, Trypanosomen uud Spirochaten, sondern auch viele der 

 scheinbareu Speciesunterschiede durch den EinfluJB von Passagen durch 

 verschiedene Wirte und Zwischeuwirte bediugt. 



AuBer der Passage durch minderempfangliche Tiere hat man auch 

 andere Methoden zur Abschwiichimg der Virulenz pathogener Proto- 

 zoen versucht. Eiuige Erfolge hat Novy bei Trypauosoma Brucei 

 erzielt, indem er Kulturen vor der Injektion ca. 2 Tage bei 34 C 

 ziichtete. Doch wurde nur eine Verlaugerung des Lebens der Ver- 

 suchstiere, keiue in Heilung iibergehende Krankheit uud keiue Im- 

 munitat erreicht. 



Angesichts der kurzeu Zeit, in welcher solche Forschungeu be- 

 triebeu werden, uud der Schwierigkeiten, welche gerade die patho- 

 geuen Protozoeu darbieten, ist es nicht erstaunlich, da iiber die 

 Natur der auftretenden Antikorper wenig Positives bekaunt ist. Wir 

 uehmen wohl mit Recht an, daft Autitoxine unter ihuen vor- 

 kommen, wie die oben gemachten Angaben zeigen. Lysiue siud 

 nur bei Spirochaten nachgewiesen worden ; eiue Auflosung vou Korpern 

 echter Protozoen unter dem EiufluE eines spezifischeu Serums ist von 

 keinem Forscher angegeben worden; dagegen ist, wie oben erwilhnt, 

 bei Balantidium ein Hamolysin gefuuden worden. 



Ueber das Vorkommen von Agglutiniueu konneu wir uns 

 uoch keine ganz klaren Vorstellungeu macheu. 



Roessle hat bei seinen Versuchen mit Paramaecium und Glau- 

 coma eine lahmende und die Tiere an der Oberfliiche klebriR- machende 



