Vitalfarbung. 335 



stiitzen, man vermeidet dadurrh ein Zerdriicken der 1'rotozoen mid 

 hat zudem die Moglichkeit, die Tiere durch Abschmelzeu der WaHi>- 

 fiiBchen (indem man die letzteren mit eiuem heiJSen Draht beriihrt . 

 festzulegen und zu pressen. Die Methodc kanu von Yorteil sein, 

 wenn man Kern und kontraktile \ r akuole am lebenden Tier aufsuchen 

 will, da diese Bilduugeu niclit selten am gepreBten Tier klar liervor- 

 treteu. Will man aber diese Alethode niclit anwendeu, so muB man 

 jedenfalls eine diinne Borste zwischeu Objekttrager uud Deckglas 

 legen. Viel falsche Diagiioseu beim Vorkommen parasitischer Proto- 

 zoen siud dadurch vermsarht. daft die Parasiten durch den Druck 

 des Deckglases zerdriickt werden uud, da zerdriickte Protozoen sehr 

 schuell zerflieBen, der Beobachtuug entgehen. Um die Bewegungen 

 der Protozoen zu studieren, ist es oft von Vorteil, diese zu verlangsamen, 

 oline das Tier zu pressen. Zu diesem Zwecke setzt man der Fliissig- 

 keit, in welcher man das Tier untersuchen will, etwas Kirschgummi, 

 Trag-anthgummi, Quittensamenschleim, oder aucli Semeu Psyllii oder 

 Alga Caragaheen zu. Um besoudere Phanomene zu beobachten, setzt 

 man auch der Kulturfliissigkeit Tusclie, Aniliuschwarz etc, zu. so dafi 

 die Protozoenkorper sich hell auf dunklem (irund abheben. 



Man untersucht lebeude Protozoen am besteu bei uicht zu grt-llt-m 

 Tageslicht, iudem man den Kondensor des Mikroskops ausschaltci und 

 relativ euge Blendeu auweudet : so erlialt man eiu gutes Strukturbild, 

 bei welchem man besonders die in der Lichtbrechung sich sclnvai-li 

 unterscheidenden feinen Struktureu gut studieren kann. z. B. (icilM-ln. 

 Cilien, undulierende Membranen etc. Es emptiehlt sich, solche Untcr- 

 suchuugen mit achromatischen Systemen zu machen. Fiir Unter- 

 suchungen lebender Protozoen hat sich ueuerdings auch die Dunkel- 

 feldbeleuchtung sehr bewahrt, bei welcher man allerhand Strukturen. 

 besonders GeiBeln und lebende Spirochaten, ausgezeichuet beobacht,i-n 

 kanu, da sie sich selbstleuchtend auf ilunklem Grund abheben. Dazu >iml 

 kiiustliche Beleuchtung und besondere Einrichtuugen am Mikroskop not- 

 wendig, welche durch die groBen optischen Firmen hergestellt wenlm. 



Viele Strukturen, welche man beim lebenden Tier gar niclit oder 

 scliwer erkenueu kann, macht man durch Fixierung uud Fiirbung des 

 Tieres sichtbar. Doch kaun man auch Farbung des lelteiideii Tieies 

 sog. ,,V i t a 1 f a r b u u g", erzielen. Fiir Fiirbung von Granulatioiien 

 des Plasmas haben sich Methylenblau, Bismarckbraun, Brillantkresyl- 

 blau. i'iir Vakuoleuinhalt Bismarckbraun, Xeutralrot. Neutralviolett, 

 verdiiunte Hamatoxylinlosung , fiir vitale Kernfarbung vor allem 

 Xeutralrot, ferner auch Neutralviolett, Auramin etc. bewahrt. Man 

 wendet diese Farbstoife in auBerst schwachen LOsiiu-vu an .1 lonini. 

 1:10000). Es lassen sich durch diese Farbstoffe die Teile des Proto- 

 zoenkorpers sehr schon farbeu, ohne daB das Tier in seinen Lebens 

 funktioneu erkenubar geschadigt wiirde. liewemnig. Ernahrung, For 

 plianzung gehen bei den gefiirbten Tieren un^-stnrt vor 

 kounen zum Teil sehr gut studieit werden. 



Durch Abtotuug mit verschiedeneu Substanzen uiul Farbung 

 man mauche Strukturen sehr klar nuu-hcn. .Man wendel tiir ver- 

 schiedene Arten von Protozoen. fiir verschiedene Strukturen und 

 standteile des Korpers verschiedeue Methoden an. Von diesen Methodi 

 werden hier nur die gebrauchlichsten behandelt; manche spez 

 Methoden werden spater im speziellen Teil zur Darstellung 

 im iibrigen sei auf Prowazeks Taschenbuch der Technik ^erwn 



