ETHÉROMANIE — ÉTHYLE (Dérivés de 1). 887 



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ETHEROMANIE. — Certaines personnes abusent de l'emploi de l'éther, 

 soit en inhalation, soit en boisson, pour se procurer la sensation d'ivresse particulière 

 que provoque cet anestliésique. 



Le nombre des buveurs d'éther augmente chaque année : ils se recrutent dans 

 la classe pauvre en Ecosse, en Irlande et en Prusse; dans les autres pays, en 

 France notamment, ce sont les gens riches, surtout les femmes, qui satisfont cette 

 passion. 



L'augmentation de l'éthéromanie dans la classe pauvre, en Irlande et en Prusse, 

 reconnaît une cause économique. Les malheureux demandent à l'élher une ivresse à bon 

 marché que leurs maigres ressources ne leur permettent pas d'obtenir avec l'alcool. 

 CoHN, qui a jeté le cri d'alarme, constate que la consommation de l'éther ne cesse de 

 croître dans la population rurale de Prusse, car un litre d'alcool coûte 1 fr. .'iO, landis 

 qu'un litre d'éther ne coûte qu'un franc. 



L'ivresse obtenue par l'éther est plus ra|)ide à se manifester; les songes et les hallu- 

 cinations provoqués sont plus riants et plus légers; de plus, cette ivresse dure moins 

 longtemps, et au réveil on ne ressent ni le mal de tète ni l'empâtement de la l^ouche 

 que produit l'ivresse alcoolique. 



Les méfaits de l'ivresse élhérée sont encore plus considérables que ceux de l'alcoo- 

 lisme. L'élhéromane se cachectise rapidement, et est atteint fatalement, dans un délai 

 très court, de troubles nerveux et de troubles cérébraux. 



Nous avons, dans la bibliographie de l'éther, indiqué les travaux ayant trait à ce vice 

 et aux accidents qu'il provoque. Voyez en outre: Christian. Cas rare de dipsomanie (A/m. 

 de Psychiatrie et d'Hypnologie, 1892, .314-320). — Cursino de Movr\. Emjioisonneiuent par 

 l'éther {Gaz. hebd. de méd., 1887, 169). — Tichborne. Ether and methylated spirit drinking 

 {Health. Rec., Dublin, 1891, 25). 



A. CH. 



ETHYLE (Dérivés de 1'). — L'éthyle est un radical monovalent (C^H) 

 jouant dans les combinaisons le rôle d'un véritable corps simple monoatomique. 



L'éthyle, radical monoatomique, ne peut pas exister à l'état de liberté. Toutes les 

 fois qu'on cherche à l'isoler, il se polymérise en donnant le diéthyle (C*H"^), qui n'est 

 autre qu'un carbure saturé, le butane ou hydrare de butylène. 



L'éthyle fixe un atome d'hydrogène pour donner naissance à un carbure saturé, Véthane, 

 ou hydrure d'éthylène C-H^) [diméthyle). L'éthane est un gaz incolore, presque insoluble 

 dans l'eau, assez soluble dans l'alcool, ne présentant aucune propriété physiologique 

 intéressante. 



L'éthyle, se substituant à un atome d'hydrogène dans une molécule d'eau, donne 

 l'hydrate d'éthyle ou alcool éthylique (C^H'OH) (Voy. Alcool, i, 234). 



Le radical éthyle est susceptible de se substituer à tous les hydrogènes typiques des 

 acides minéraux et organiques, jouant le rôle d'un métal; dans ces conditions, il 

 se forme des substances volatiles, neutres, que l'on désigne sous le nom d'éthers. 



Les combinaisons avec les hydracides, HCI, HBr, Hl sont identiques aux dérivés de 

 substitution chlorés, bromes, iodés, du carbure saturé éthane et aux produits d'addition 

 formés par la combinaison de Véthylène avec ces hydracides. 



On les désigne en général sons le nom d'éthers simples. 



L'oxygène se combine avec deux radicaux éthyle pour donner /'oa;(/de d'éthyle {CJH^)'0 

 qui n'est autre que l'éther ordinaire (Voir Éther, v, 879). 



Le soufre se combine aussi à l'éthyle. On en connaît plusieurs dérivés : le sidfhydratc 

 d'éthyle {Gm^)S\i, le sulfure (C^H^jag, le bisulfure {Cm^-)^S\ le trisulfure (C2H^)-iS3. 



Le sulfhydrate d'éthyle est souvent désigné sous le nom de mercaptan, à cause de 

 son action sur le mercure, avec lequel il a une grande tendance à s'unir. 



Le mercaptan est un liquide incolore, très mobile, d'une odeur d'ail de'sagréable. 

 William et J. Smith ont fait prendre 2 grammes de mercaptan à une chienne; ils ont 

 constaté que le soufre ainsi introduit dans l'organisme ne s'élimine pas sous forme de 

 sulfate; mais sous forme de sulfone. 



L'éthyle, en se combinant avec les acides oxygénés, donne naissance auTiéthers com- 

 posés. 



