ÉTHYLE (Dérivés de 1'). 891 



Le valérianate d'éthyle rappelle l'essence de pommes; ce corps serait plus toxique que 

 l'acétate d'éthyle, 



Uœnanthate d'éthyle est le composé qui communique aux vins vieux de Bordeaux leur 

 bouquet particulier. L'éther œnanthique ne serait pas dangereux, et se comporterait 

 comme l'acétate d'éthyle; il s'élimine partiellement en nature, et se décompose dans 

 l'organisme comme l'éther acétique. 



Le benzoate d'éthyle possède les mêmes propriétés que l'acétate d'éthyle, il est 

 anesthésique pour les animaux à sang froid et se décompose dans l'organisme des ani- 

 maux à sang chaud. 



Le lactate d'éthyle a été l'objet de quelques recherches physiologiques. P. Pellacam et 

 G. Berto.n'i ont observé qu'à faible dose le lactate d'étiiyle produit une légère action sopo- 

 rifique sans trouble de la sensiblité, ni des réllexes, ni des centres automoteurs; qu'à 

 dose plus forte l'action anesthésique est plus appréciable, la sensibilité réflexe diminue; 

 il en est de même de la sensibilité respiratoire. À forte dose on arrive à obtenir l'anes- 

 thésie complète avec résolution musculaire, mais alors apparaissent des troubles respi- 

 ratoires. Sur l'homme, 8 grammes de lactate d'éthyle dissous dans 100 grammes d'eau 

 ont provoqué une action sédative marquée sans phénomènes appréciables du côté de la 

 respiration. 



Propriétés physiologiques du radical éthyle (C-H'). — Il semble résulter de l'ensemble 

 des propriété des composés de l'éthyle que nous venons d'étudier, que le radical (C-H^) 

 est hypnotique par lui-même, et cette action hypnotique se manifesterait toutes les fois 

 que dans une combinaison quelconque on trouve ce groupement fonctionnant comme 

 éthyle; toutes les combinaisons de ce groupe avec le chlore, le brome, l'oxygène, le soufre 

 sont hypnotiques. 



Toutes les sulfones qui renferment des radicaux éthyliques sont hypnotiques, et ces 

 propriétés hypnotiques sont d'autant plus considérables que le nombre des groupes 

 éthyle est plus considérable. Sulfonal, trional, tétronal. 



Plusieurs auteurs se sont efforcés de déterminer expérimentalement les modifications 

 apportées à l'activilé d'un corps par la substitution dans sa molécule d'un radical éthyle 

 à d'autres radicaux monovalents ou à l'hydrogène. 



TuRNBULL le premier, en 18ob, a fait des recherches intéressantes sur ce sujet; mais 

 n'a pas obtenu de résultats bien probants. 



Brown et Fraser ont aussi étudié les modifications de l'activité de divers alcaloïdes : 

 atropine, morphine, conine, nicotine, lorsqu'ils ajoutent à leur molécule des radicaux 

 méthyle, éthyle, etc. 



Mais ces travaux très intéressants ne peuvent en aucune façon nous donner de rensei- 

 gnements sur les propriétés des radicaux ajoutés. Il suffit de remarquer que, dans le cas 

 de substitutions dans la molécule des alcaloïdes, on transforme une base ternaire en 

 hydrate ou sel d'ammonium quaternaire. Cette modification de la molécule a certaine- 

 ment une bien plus grande action sur les propriétés physiologiques du composé que la 

 nature du radical ajouté. 



Du reste, les dérivés méthylés, étliylés, propylés ont à peu près les mêmes propriétés. 



Ce fait a été bien mis en lumière par les expériences deNEBELTHAU. Cet auteur, étu- 

 diant le pouvoir narcotique de la benzamine comparativement avec les monomélhyl, 

 monoéthyl, diméthyl et diéthylbenzamine, constate que la substitution de i ou 2 méthyle, 

 1 ou 2 éthyle aux hydrogènes du résidu ammoniacal diminue le pouvoir narcotique. 



Cela semble au premier abord surprenant, puisque, dans les sulfones, la multipli- 

 cation des radicaux éthyle augmente le pouvoir hypnotique, et que la plupart des dérivés 

 de l'éthyle sont hypnotiques. 



Mais nous devons remarquer que, dans les expériences de Nebelthau, on transforme 

 la benzamine {aminé primaire) en élhylbenzamine (aminé secondaire) et en diéthylbenza- 

 mine {aminé tertiaire). CoiwmQ dans les expériences de Brown et Fraser, c'est à la modi- 

 fication de la fonction plutôt qu'à la nature du radical substitué qu'il faut attribuer les 

 modifications des propriétés physiologiques. 



Ces très intéressantes recherches et les hypothèses qu'elles suggèrent demandent à 

 être confirmées. 



