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ELECTRICITE. 



comme une rangée de petites particules, dont chacune présente une unité histologique 

 et électrophysiologique avec une disposition de tensions électriques pareille à celle du 



muscle tout entier. Ce dernier n'est du reste qu'un fais- 

 ceau de fibres semblables, comme de son côté chacune 

 de celles-ci est un amas de myoraères disposées régu- 

 lièrement, comme on le voit sur la figure suivante 

 (fig. 186). 



Puisque chaque myomère (molécule de du Bois- 

 Reymond) possède la même répartition de potentiels 

 électriques que le muscle tout entier, il faut admettre 

 que la surface transversale de la myomère est négative 

 relativement à sa surface longitudinale. Toutes les 

 myomères sont disposées de telle sorte que la somme 

 de leurs surfaces longitudinales fait la surface longitu- 

 dinale totale de la fibre musculaire et par conséquent 

 du muscle tout entier; de même la section transversale 

 du muscle est la résultante de la somme des surfaces 

 transversales de toutes les myomères. Cela explique la 

 négativité de la section transversale par rapport à la 

 Fig. 186. — Repré.scntatiou schéma- positivité de la surface longitudinale. Il en résulte des 

 tique d'une portion de libre muscu- (.Q^j-^nts dout la direction est indiquée sur la figure 187. 



laire (a après Rosenthal). ^ ° 



Cette figure représente schématiquement ia disposi- 

 tion des myomères et la répartition des tensions électriques dans un prisme musculaire 

 régulier, dont chaque fragment se comporte du reste comme le prisme total. Dans le 

 cas où le prisme n'est pas régulier et que la section 

 transversale, au lieu d'être perpendiculaire à la 

 surface longitudinale, prend une direction oblique 

 à cette dernière, les myomères sont juxtaposées les 

 unes au-dessus des autres en forme de marches 

 d'escalier, et donnent des courants partiels, dont 

 la somme produit le courant total du muscle et 

 rend l'angle obtus plus positif que l'angle aigu. 

 Cette disposition est indiquée sur la figure suivante 

 (fig. 188). 



C'est ainsi que du Bois-Reymond explique les 

 courants de repos daus les muscles préparés et pourvus d'une section transversale arti- 

 ficielle. La chose n'est pas aussi simple, lorsqu'il s'agit des courants dans un muscle 



normal, intact, dont l'e.xtrémité tendineuse 

 (surface transversale naturelle) présente non 

 seulement une négativité bien moindre que 

 celle de la section transversale artificielle, 

 mais souvent elle ne présente aucune ten- 

 sion électrique, ou bien elle est positive 

 par rapport à la surface longitudinale, en 

 donnant ainsi un courant renversé. Pour 

 expliquer ce phénomène, du Bois-Reymond 

 invoque l'hypothèse d'ane parélectronomie du muscle, dont la raison d'être et l'idée sont 

 empruntées à l'hypothèse des physiciens sur l'existence des aimants moléculaires dans un 

 morceau de fer non magnétique. En vertu de cette hypothèse, l'extrémité tendineuse du 

 muscle présente une couche parélectronomique, dans laquelle se trouve une rangée de 

 molécules dipolaires, lesquelles, au lieu d'être dirigées, comme d'ordinaire, avec le pôle 

 négatif tourné vers la surface transversale, se tournent vers le tendon avec leur pôle posi- 

 tif, comme si la moitié externe manquait à la première paire de molécules. On peut se repré- 

 senter ainsi plusieurs rangées de molécules disposées de cette façon, ce qui formerait dans 

 le muscle une couche parélectronomique plus ou moins épaisse. Avec cette disposition par- 

 ticulière de molécules, il est facile de comprendre non seulement la positivité de l'extré- 

 mité tendineuse du muscle normal, mais aussi l'absence du courant dans ce dernier. 



Fig. 187. — Schéma des courants électriques 

 dans un groupe de myomères (d'après 

 Rosenthal). 



Fig. 188. — Schéma d'une section oblique d'un 

 groupe de rayornères (d'après Rosenthal). 



