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essorées avec de l'alcool à 50 p. 100 ; après douze heures de macération, on les soumet à 

 l'essoreuse, on répète cet épuisement par l'alcool à 50 p. 100, et, finalement, on humecte 

 une dernière fois avec un peu d'eau et l'on soumet de nouveau à la force centrifuge. 

 Les liqueurs alcooliques et cette dernière liqueur aqueuse sont réunies et on les traite par 

 l'acétate de plomb ammoniacal jusqu'à cessation de précipité qu'on sépare au moyen 

 du filtre. La réaction de la liqueur doit être, à ce moment, très faiblement ammoniacale. 

 La liqueur claire est jaunâtre et d'une saveur excessivement amère; on en sépare l'alcool 

 par distillation et évaporation, eu ayant soin que la réaction du liquide reste aussi 

 neutre que possible. Déjà, pendant l'évaporation, il se sépare de petites plaques cristal- 

 lines, minces et brillantes de digitoxine, encore mélangées à une substance brune, flo- 

 conneuse. Après avoir abandonné au refroidissement et au repos, on sépare le dépôt 

 par décantation et filtration; on le lave sur le filtre, d'abord avec une solution étendue 

 de carbonate de soude, puis avec de l'eau, et, après dessiccation au bain-marie, on traite 

 la masse colorée en noir ou en gris-brun par le chloroforme jusqu'à complet épuise- 

 ment. On distille le chloroforme et il reste une masse brune, plus ou moins compacte, 

 <5ui renferme surtout, en outre de la digitoxine, une matière colorante spéciale, de cou- 

 leur rouge-orangé, chimiquement indifférente. Pour séparer cette matière colorante, 

 mélangée à une certaine quantité d'un corps gras, on traite la masse par de l'éther jus- 

 qu'à ce que celui-ci ne se colore plus. Cependant, pour éviter une perte de digitoxine, il 

 ■est préférable, mais plus délicat, de purifier la masse par une ébullition prolongée et 

 plusieurs fois répétée avec de la benzine rectifiée. Le résidu d'extraction par l'éther ou 

 de J'ébuUition avec la benzine doit êlre dissous à chaud dans l'alcool à 80 p. 100 ; la solu- 

 tion décolorée au noir animal purifié est, après concentration suffisante, abandonnée 

 au repos pour obtenir la cristallisation. Après un ou deux jours, il s'est séparé une 

 masse cristalline généralement encore de couleur jaunâtre ou rougeâtre. Si, après 

 l'avoir séparée de l'eau-mère, on la trouve encore fortement colorée, il faut la traiter 

 comme il a été dit ci-dessus par une solution étendue de carbonate de potasse, par 

 l'éther et par le charbon animal. On voit alors se séparer de la solution alcoolique des 

 cristaux généralement incolores, que l'on purifie en les lavant à plusieurs reprises avec 

 de l'alcool absolu et en les faisant chaque fois recristalliser. 



Il est extrêmement important que, pendant l'évaporation, les liqueurs alcooliques 

 soient rigoureusement neutres. La digitoxine fournit, en effet, par hydrolyse, de la toxi- 

 résine, analogue (je dirais même volontiers, pour ma part, identique) à la digitalirésine; 

 et cet hydrolyse est particulièrement facilitée par les liquides acides : l'alcalinité des 

 solutions donne lieu au même phénomène, mais surtout à l'entraînement d'une matière 

 colorante dont il est ensuite presque impossible de débarrasser la digitoxine. Le lavage 

 avec la solution alcaline (carbonate de soude ou de potasse en solution diluée) a pour 

 but d'enlever la matière colorante rouge-orangé dont il a été question précédemment, 

 ainsi qu'une substance analogue ou identique à l'acide chrysophanique, matières colo- 

 rantes déjà signalées par Nativelle. 



Pour purifier par recristallisation la digitoxine brute, le meilleur moyen est de la 

 faire dissoudre à chaud dans de l'alcool absolu renfermant un peu de chloroforme. La 

 solution est alors fortement concentrée au bain-marie, dans une capsule que l'on aban- 

 donne ensuite au repos sous une cloche rodée reposant sur une plaque de verre dépoli : 

 la digitoxine cristallise peu à peu, Schmiedeberg ajoute : si l'on emploie, comme Nati- 

 velle, de l'alcool étendu, il se dépose facilement aussi d'autres produits cristallins qui 

 ne semblent pas pouvoir toujours être complètement éliminés par l'extraction au moyen 

 de l'éther, ou l'ébullition avec le benzol. Lorsqu'on laisse une solution de digitoxine 

 cristalliser dans des conditions qui permettent l'évaporation du liquide, la solution 

 grimpe le long des parois du vase où elle se dessèche, de sorte qu'on n'obtient pas de 

 cristaux purs, mais bien le même mélange de substances qui se trouvent dans la disso- 

 lution. 



Le rendement en digitoxine pure est très faible, en dépit des plus grands soins pris 

 pour éviter des pertes. Plus de 20 kilos de feuilles sèches n'ont pas donné plus de 2«'',o0 

 de substance pure, dont il reste encore toutefois des quantités considérables dans les 

 eaux-mères. Dans une fabrication régulière, en grand, le rendement serait sans doute 

 beaucoup plus considérable. 



