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B. Bigitoxine j3. — Au cours de ses recherches, Kiliani a confirmé ce fait déjà signalé 

 par les premiers observateurs qui s'étaient occupé de la digitale, notamment par Nati- 

 VELLE, que les glucosides retirés des feuilles ditfèrent notablement de ceux obtenus avec 

 les semences : les feuilles ne renfermeraient pas de digilonine ni de sa digitaline vraie, 

 mais une substance que Kiliani a d'abord appelé [B digitoxine en raison de ce qu'il la 

 croyait légèrement différente de la digitoxine de Schmiedeberg. Depuis, Kiliani a reconnu 

 l'identité de ces deux produits, ainsi que l'identité existant entre ces digitoxines et la 

 digitaline cristallisée dite française, préparée par Adrian, c'est-à-dire la digitaline type 

 Nativelle. Il a donné pour la préparation de sa {i digitoxine un procédé assez simple et 

 qui permet d'obtenir le principe actif de la digitale sous forme cristallisée et dans un très 

 grand état de pureté. C'est la raison pour laquelle je crois devoir terminer cette espèce 

 de revue rétrospective des modes de préparation des digitalines par la description de 

 ce procédé. 



Les feuilles de digitale sont d'abord épuisées à deux reprises par l'eau froide, séchées 

 aussi rapidement que possible et épuisées ensuite par l'alcool à 50 p. 100. 



Ce traitement par l'eau présente le grand avantage d'enlever dans la solution aqueuse, 

 grâce à la présence de la digitonine et probablement de quelques autres substances 

 amorphes indéterminées, la majeure partie des pi'oduits oléo-résineux qui viennent plus 

 tard souiller la digitaline et l'empêchent de cristalliser. 



Afin d'éviter le développement des moisissures, si facile et si rapide avec les feuiUes 

 de digitale humides, l'eau est préalablement additionnée de 5 p. 100 de son poids 

 d'alcool à 93. On laisse en macération pendant douze heures, en vase clos, une partie 

 de feuilles [avec 3 parties de ce liquide, on exprime, ce qui fournit environ 2 ■<'' 500 

 d'un liquide extractif de couleur rouge-brun dans lequel existe principalement de la digi- 

 tonine, ainsi que le prouve la facilité avec laquelle il forme à la moindre agitation une 

 mousse persistante. Un kilo de feuilles séchées, après ce premier épuisement, est alors 

 mis en macération pendant douze heures dans 3 kilos d'alcool à 50 p. 100 en agitant 

 fréquemment. Au bout de ce temps, on exprime le liquide, on le précipite par 400 grammes 

 de sous-acétate de plomb liquide et on filtre après deux heures de repos. Le précipité 

 est de consistante presque niucilagineuse, extrêmement volumineux et emprisonne, 

 même après égouttage sur filtre, une grande quantité du liquide extractif; on est obligé 

 de l'essorer à la trompe. La liqueur filtrée est débarrassée de la majeure partie de son 

 alcool par distillation dans le vide, à basse température : on reconnaît que la plus grande 

 quantité de l'alcool est séparée à l'apparition de la mousse qui oblige à interrompre la 

 distillation. Le liquide résiduaire est alors agité à plusieurs reprises avec son volume 

 d'éther : après séparation exacte des liquides, on décante la couche éthérée, on la lave 

 par agitation avec de l'eau distillée pour lui enlever l'alcool qu'elle a pu dissoudre, et en 

 l'abandonnant au repos à basse température, l'éther ne tarde pas à abandonner une 

 substance qui cristallise et dont on augmente la proportion en distillant partiellement 

 l'éther : la solution éthérée reste colorée en vert foncé par la chlorophylle, tandis que 

 la digitoxine se dépose presque incolore. Un kilo de feuilles fournit ainsi environ 

 1 gramme de substance cristallisable : c'est là, précisément, la proportion indiquée 

 autrefois par Nativelle. 



La purification de la substance cristalline s'effectue en la redissolvant, à la tempéra- 

 ture ambiante, dans un mélange à volumes égaux d'alcool méthylique et de chloroforme 

 (soit encore 3o parties d'alcooî méthylique pour 65 parties de chloroforme, en poids) 

 auquel on ajoute ensuite de l'éther à 0,72, jusqu'à obtenir tout au plus une légère opa- 

 lescence, mais pas de précipité : en général, ce résultat est obtenu par l'addition, en 

 éther, de la moitié du poids du mélange d'alcool méthylique et de chloroforme. La digi- 

 toxine commence presque aussitôt à se séparer sous forme de croûte cristalline con- 

 stituée par de petits prismes. On peut aussi, lorsque la substance obtenue par la première 

 cristallisation est fortement colorée, agiter avec du noir animal purifié, la solution dans 

 le mélange d'alcool méthylique et du chloroforme, filtrer, puis ajouter l'éther : la cristal- 

 lisation s'effectue encore mieux el plus rapidement. 



On pouri-ait encore purifier le produit brut par dissolution, à plusieurs reprises, dans 

 de l'alcool à 85 p. 100 bouillant, agitation avec du noir animal purifié de la solution 

 bouillante et cristallisation. Par le refroidissement, il se forme des masses tubercu- 



