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Voici, maintenant, les caractères assignés par Schuiedeberg à chacun des principes 

 immédiats isolés par lui. 



A. Diyitoxme. — Masse blanche ayant presque l'éclat nacré; ou fines aiguilles; ou 

 agglomérations de plaques cristallines minces et à quatre pans, qui ne se séparent que 

 par des cassures irrégulières. Absolument insoluble dans l'eau, à laquelle, même par 

 l'ébullition, elle ne communique aucune amertume. Le chloroforme en dissout des quan- 

 tités considérables, mais pas très vite et plus difficilement qu'il ne dissout la préparation 

 de Nativelle. La digitoxine est peu soluble dans l'éther; plus facilement dans l'alcool 

 absolu, à froid; très facilement soluble dans l'action absolu, à chaud. De sa solution, à 

 chaud et concentrée dans l'alcool absolu, elle ne se sépare que lentement par cristallisa- 

 tion. Elle est tout à fait insoluble daus la benzine. 



Lorsqu'on la faitbouillir avec de l'acide chlorhydrique dilué ou modérément concentré 

 et qu'on aicalinise la solution aqueuse, elle ne réduit pas l'oxyde de cuivre; la digitoxine 

 n'est donc pas un glucoside. [Gomme nous allons le voir incessamment, cette assertion 

 est complètement erronée : les travaux de Kiliani ont démontré avec la plus entière cer- 

 titude que la digitoxine est un glucoside.] Elle est privée d'azote, comme le sont les 

 autres principes actifs de la digitale étudiés ici. 



Lorsqu'on chaufi'e la digitoxine avec de l'acide chlorhydrique concentré, il se produit, 

 comme avec la digitaline, la coloration caractéristique d'un jaune intense tirant sur 

 le vert, coloration que Nativelle avait observée avec sa digitaline cristallisée. L'acide 

 sulfurique concentré dissout de très petites quantités de digitoxine en prenant une 

 coloration brunâtre ou vert brunâtre; la coloration est brun foncé avec des quantités 

 plus grandes et ne change pas sensiblement sous l'influence du brome. 



Par l'ébullition d'une solution alcoolique avec des acides très dilués, la digitoxine 

 donne comme principal produit de transformation la toxirésine dont les propriétés sont 

 très voisines de celles de la digitalirésiue. (J'ai déjà dit que je considérais ces deux pro- 

 duits comme identiques, et nous trouverons de nouveaux arguments en faveur de cette 

 opinion dans les travaux de Kiliani.) 



Sous l'influence de la chaleur, la digitoxine fond à environ 240» et donne un liquide 

 incolore qui se décompose en moussant légèrement et en produisant des vapeurs si l'on 

 continue à élever la température. Il paraît se former de la toxirésine. 



B. Digitaline. — Masse incolore ou légèrement jaunâtre, rarement un peu brunâtre, 

 légère et facile à pulvériser. Elle se sépare de l'alcool à 80 p. 100 sous forme de petites 

 masses claires, réfractant assez fortement la lumière, de grosseurs diverses, en général 

 de la grosseur de graines de pavots, serrées les unes contre les autres, le plus souvent 

 régulièrement sphériques, plus rarement de forme verruqueuse et de consistance molle; 

 et, lorsqu'elles sont très petites, donnant à leur dépôt dans le liquide l'apparence d'une 

 gelée. Les solutions alcooliques de digitaline se colorent toujours pendant l'évapo- 

 ration et cette coloration est partiellement fixée par la substance qui se sépare à l'état 

 solide. 



La digitaline est facilement soluble dans l'alcool et dans un mélangea volumes égaux 

 de chloroforme et d'alcool absolu; elle est peu soluble dans l'eau froide, un peu plus 

 soluble dans l'eau bouillante, très peu soluble dans l'éther et le chloroforme : elle ne se 

 sépare de toutes ces solutions, même quand elles sont très concentrées, que très lente- 

 ment. On peut concentrer ces solutions dans l'alcool absolu presque à consistance siru- 

 peuse, sans voir un dépôt se former aussitôt après le refroidissement; tandis que l'alcool 

 absolu ne la dissout à froid que très lentement. La digitaline est également soluble en 

 notable proportion dans l'acide acétique dilué, et surtout à chaud : une partie seulement 

 se sépare lors de la neutralisation de l'acide. 



Elle est précipitée de ses solutions hydro-alcooliques par le tannin, mais non par 

 l'acétate de plomb ammoniacal. 



Une courte ébullition de sa solution alcoolique avec de l'acide chlorhydrique très 

 étendu la dédouble facilement en glucose et digilnlirésine elle-même susceptible de se 

 dédoubler en glucose et digitaligénine. J'ai déjà attiré l'attention sur ce fait que la digi- 

 talirésiue est énergiquement toxique alors que la digitaligénine est inerte. 



Ce serait grâce à la présence de la digitaléine, et surtout de la digitonine, que la 

 digitaline, fort peu soluble, passerait en dissolution dans les liqueurs aqueuses permet- 



