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Mais cette anomalie, comme le fait remarquer Dheser, n'est qu'apparente. En effet, si 

 nous envisageons les conditions biologiques normales de l'animal, il trouvera toujours à 

 sa disposition de l'eau pour apaiser sa soif; de sorte que le point essentiel pour l'inté- 

 grité de ses fonctions, ce n'est pas tant l'absence d'eau dans le sang .que l'absence d'une 

 substance saline en excès : car il pourra toujours réparer l'absence d'eau, par l'ingestion 

 des boissons. Soit, pour prendre un exemple concret, un lapin de 2 500 grammes ayant 

 à peu près 200 grammes de sang, et 2 grammes de NaCl en totalité dans son sang; si on 

 lui injecte 1 gramme de NaCl, il faut d'abord qu'il se débarrasse de cet excès de sel, au 

 risque de perdre par la polyurie 150 grammes d'eau, et par conséquent d'accroître encore 

 la concentration de son sang; car il pourra bien vite, par l'ingestion d'aliments aqueux, 

 réparer cette perte d'eau; et la régulation qui a dépassé ce but, dans les premiers 

 moments, sera vite réalisée, par des à coups successifs qui ramèneront l'équilibre. 



Les expériences de Dastre et Love nous montrent bien que, même à égalité de tension 

 osmolique (le liquide injecté avait la même concentration moléculaire que le sérum) 

 l'injection d'eau produit de la polyurie, par le fait seul que la masse du sang a aug- 

 menté. Le maximum de cette augmentation de la masse du sang, compatible avec la 

 survie de l'animal, paraît être de 25 p. 100. Au delà de celte limite, la régulation par le 

 rein entraîne l'élimination d'eau et de sel, malgré la constance de la pression osmo- 

 tique. Ils concluent alors que le régime normal (égalité entre la quantité d'eau qui entre 

 et la quantité d'eau qui sort) décèle l'existence d'un mécanisme régulateur de la quan- 

 tité d'eau dans l'organisme. 



Ce mécanisme entre en jeu d'une manière parfaite lorsque la quantité d'eau salée 

 injectée est égale à la quantité du sang du lapin avant l'expérience. Cette quantité se 

 partage en deux portions : 2.") p. 100 restent dans l'appareil circulatoire pendant tout le 

 temps de l'expérience et ne s'éliminent que plus tard : 75 p. 100 s'entreposent momenta- 

 nément dans les séreuses et dans les tissus pour s'en échapper plus tard également. 



Le rôle de ces exsudations est probablement très important, au point de vue de la 

 régulation; elles donnent à l'organisme le temps de s'adapter aux conditions nouvelles 

 qui lui sont imposées, et remédient à la temporaire insuffisance de la fonction rénale. 

 En injectant de grandes quantités d'urée dans le sang, j'ai pu constater que, malgré une 

 polyurie abondante, on ne retrouvait dans l'urine, même au bout de 7 heures après 

 l'injection, que le quart de la quantité injectée. Comme l'urée ne se détruit pas dans 

 l'organisme, il est évident que l'urée qu'on ne retrouvait pas dans l'urine s'était accu- 

 mulée dans les sérosités et dans les tissus. 



Un fait intéressant qui prouve bien cette fonction éliminatrice du rein, c'est que, si 

 l'on injecte un sel minéral toxique dans le sang, très rapidement il va se localiser dans 

 le rein. J. Roux a fait sur ce point, dans mon laboratoire, des expériences très précises. 

 En injectant à des lapins 6 grammes d'iodure de sodium, il a trouvé, deux heures après 

 l'injection, dans 100 grammes de tissu, les quantités suivantes d'iodure de sodium : 



gr- 



Cerveau 0,019 



Foie 0,052 



Sang 0,084 



Muscles 0,094 



Reins 1,702 



Dans une autre expérience, le résultat a été analogue, quoique moins marqué. 



gr. 



Cerveau 0,018 



Muscles 0,0 n 



Sang 0,107 



Foie 0,137 



Reins 0,280 



Urine 1,014 



En somme, la localisation des poisons (au moins des iodures métalliques) dans le rein 

 est extrêmement rapide. Le rein semble avoir une affinité spéciale pour les substances 

 toxiques, dialysables, injectées dans le sang. 



Il est certain que tous ces faits ne s'appliquent qu'aux cas simples, dans lesquels ni 



