38 



von K J 3 an den Grenzflachen durch Farbenanderungen erkennen 

 kann. Es geht daraus hervor, dalj an den Trennungsflachen der 

 Losungsmittel ein Potentialsprung existiert. Der Elektrolyt ver- 

 teilt sich auf die beiden Losungsniittel in einem Verhaltuis, das 

 durch den Teilungskoeffizienten ausgedriickt wird. Nernst 

 nimnit an, dali nicht bloC die Molekiile des Elektrolyten, sondern 

 auch die lonen desselben einen besouderen voneinander verschie- 

 denen Teilungskoeffizienten besitzen. In dem einfachsten Falle 

 eines binaren Elektrolyten, der sich auf zwei Losungsmittel 7,j 

 und L 2 verteilt, sind daher drei Teilungskoeffizienten zu unter- 

 scheiden , /r fiir die nicht dissoziierten Molekiile, k + fur die posi- 

 tiven und k~~ fiir die negativen lonen. Sind fc+ und Jc~ ver- 

 schieden groB, so ist die Zahl der positiven und negativen lonen 

 in jedem der beiden Losungsmittel eine verschiedene, und da im 

 Inneren jedes Losungsmittels keine freie Elektrizitat sein kann, 

 so entsteht an der Trennungsflache derselben eine 

 Doppelschicht, d. h. eine Potentialdiff erenz zwischen den 

 beiden Losungsmittelu (Phasen). 



Wenn c+ und c~ die Konzentrationen der Kat- und Anionen 

 in jLj uud y+, y~ die in J, 2 siud, m-^ und m z die Wertigkeiten 

 derselben, und 11 die Gaskonstante bedeutet, so ist nach Nernst 

 diese Potentialdiff erenz : 



ET . ,fc+..y+ ET . k-.y- 



n = loqnat locinat - 



w x c+ m z cr 



Riesenfeld hat Konzeutrationsketten mit nicht mischbaren 

 Fliissigkeiten , z. B. Phenol und Wasser , in denen Halogensalze 

 gelost waren , zusammengesetzt, deren Strom sich aus den an- 

 gegebenen Grenzkraften erklart. Da man zwei nicht (oder nur 

 wenig) mischbare Fliissigkeiten als zwei verschiedene Phasen an- 

 sehen kann, so hat man diese elektrischen Potentiale auchPhasen- 

 grenzkrafte genannt. 



