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Das Diffusionspotential 71$ am Querschnitt ist also ver- 

 schwindend klein gegeniiber dem Membranpotential 7t m am Langs- 

 schnitt, was sich daraus erklart, daJJ die Beweglichkeiten n und V 

 nicht sehr verschiedeii voneinander sind. Man kann daher fiir 

 Berechnungen der elektroruotorischen Kraft dieselbe praktisch 

 dem Membranpotential 



ff m = : K.Tlognat 



C 2 



gleichsetzen, oder fiir 18 C und gewohnliche Logarithmen : 



n m - - 0,0575 % ....... (10) 



C 2 



Es fragt sich, ob fur irgend ein Elektrolyt des Muskels 



c, 

 dieses Verhaltnis der Konzentrationen -- innerhalb und auBerhalb 



c z 

 der Faser genugt, um die Kraft des Muskelstromes zu ergeben. 



Man hat dies von verschiedenen Seiten bezweifelt, -weil die Kon- 

 zentrationen, die in den Geweben vorkommen, nicht sehr groB 

 sind. Indessen kommt es nicht auf die absoluten Werte, sondern 

 auf das Verhaltnis der Konzentrationen an. Wahlt man das 

 schon oben erwahnte K 2 HP0 4 als Beispiel eines solchen Elektro- 

 lyten, nimmt nach Lehmann im Muskelfleisch 5,2 Prom. K 2 

 an und rechnet alles K im Muskel nahezu auf dieses Salz, nimmt 

 dagegen in der AuGenflilssigkeit wie im Blutserum etwa 0,26 Prom. 

 K 2 (Abderhalden), ebenfalls auf dasselbe Salz gerechnet, an, 

 so erhalt man fiir n m einen Wert von nicht weniger als 68 Milli- 

 volt, der der Kraft des Muskelstromes vollstandig genugt (wenn 

 man bedenkt, dafi ein grofierer Teil des K im Serum an Cl ge- 

 bunden ist als im Muskel). 



Nach Betrachtungen von Hober 1 ) konnte man nun den wirk- 

 samen Elektrolyten finden , wenn man den Muskel in die Losung 

 eines solchen brachte und dadurch die Konzentration desselben 

 in der AuCenfliissigkeit erhohte. Dann miiCte die Strornkraft 

 abnehmen bzw. sich sogar umkehren. In der Tat werden Muskeln, 

 welche mit einer l,35proz. Losuug von K 2 HP0 4 behaudelt sind, 

 stromlos und zeigen sogar eineu umgekehrten Strom von alier- 

 dings uur 1 bis 2 Millivolt (Overton). Das letztere erklart sich 



') Pfliigers Archiv 10G, 607 (1905). 



