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Bewegung umgesetzt. Die Potentialspannung an den Enden des 

 Diffusionszylinders kanii aber nicht ohne weiteres allein zur Strom- 

 erzeugung verwendet werden. Schliefit man den Diffusions- 

 zylinder selbst zum Kreise, so hat man gleiche und entgegen- 

 gesetzte Spannungen, die sich aufheben. Oder taucht man in die 

 Enden desselben Metallelektroden, so gesellen sich zum Potential 

 des Zylinders die Elektrodenpotentiale hinzu, so daC man das 

 erstere nicht an sich feststellen kann. Es bedarf daher eines 

 Kunstgriffes, um eine reine Konzentrationskette zusammenzustellen, 

 deren Kraft nur von dem Potential des Diffusionszylinders her- 

 riihrt, also eine rein osmotische Fliissigkeitskette. Eine 

 solche hat Nernst z. B. in folgender Weise zusammengesetzt, 

 nach dem Schema: 



<r- 



0,1 KC1 | 0,01 KC1 | 0,01 HC1 | 0,1 HC1 | 0,1 K Cl. 



In dieser Kombination herrscht die Potentialdifferenz 0,01 HC1 

 IO.IHCI vor, denn die Differenz 0,01 KC1 1 0,01 HC1 ist gleich 

 und entgegengesetzt der von 0,1 HC1 1 0,1 KC1, da es nicht 

 auf die absolute Konzentrationsdifferenz, sondern auf das Ver- 

 haltnis der Konzentrationen zueinander ankommt, und die 

 Differenz 0,1 KC1|0,01 KC1 kann man uahezu als Null an- 

 nehmen , weil die lonenbeweglichkeiten von K+ und Cl~ (siehe 

 Tabelle) nahezu dieselben sind. Die Konzentrationen, welche 

 angegeben sind, sollen molekulare bedeuten. Um einen Strom 

 von dieser Kette abzuleiten, konnte man zwei unveranderliche 

 Metallelektroden, z. B. aus Platin in die Endglieder eintauchen, 

 deren Potentiale sich aufheben wiirden. Da solche aber polari- 

 sierbar sind, so ist es zweckmaDiger, sich hierzu unpolarisierbarer 

 Elektroden zu bedienen, am besten in diesem Falle der Queck- 

 silber-Kalomelelektroden, welche mit 0,1 KC1 gefiillt werden (siehe 

 oben S. 4). 



Die Reclaming, welche Nernst auf Grund seiner osmotischen 

 Theorie der Konzentrationsketten ausgefiihrt hat, hat fur die 

 Potentialdifferenz zwischen zwei Losungen desselben Elektrolyteu 

 von verschiedener Konzentration folgendes Resultat ergeben. Be- 

 schrankt man die Betrachtung auf verdunnte Losungen, in denen 

 alle Molekiile als dissoziiert angenommen werden konnen , setzt 

 man statt der molekularen Kouzentrationen der Losungen die 

 osmotischen Drucke derselben p- und p 2 (bekanntlich sind die 



