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de la résine. Ils dissolvent ensuite le résidu dans l'eau, 

 précipitent les corps étrangers par le sous-acétate de 

 plomb, et enlèvent l'excès de sel de plomb par l'hy- 

 drogène sulfuré. Après avoir été décoloré par le char- 

 bon animal, le liquide est ensuite filtré et évaporé. 

 Une addition d'acide sulfuriqae étendu d'alcool absolu 

 chasse l'acide acétique. L'alcool est alors enlevé par 

 l'évaporation ; l'acide sulfurique est précipité par 

 l'hydrate de baryte, et l'excès de ce dernier est se-- 

 paré par l'acide carbonique. La liqueur est enfin con- 

 centrée au bain-marie, et la curarine desséchée dans 

 le vide. 



Quelle que soit la méthode suivie pour obtenir la 

 curarine, elle se présente toujours sous la forme d'une 

 masse solide, transparente, en couches minces, d'une 

 couleur jaune pâle. Elle est très-hygrométrique, très- 

 soluble dans l'eau et l'alcool, insoluble dans l'éther et 

 dans l'essence de térébenthine. Sa dissolution possède 

 une saveur excessivement amère; elle rougit le papier 

 de curcuma et ramène au bleu le papier de tournesol 

 rougi par un acide. La solution aqueuse neutralise 

 les acides; les sels qu'elle forme avec les acides sul- 

 furique, chlorhydrique et acétique sont tous très-so- 

 lubles, et il est impossible de les obtenir cristallisés. 

 Lorsqu'on soumet la curarine à l'action de la chaleur, 

 elle se carbonise en répandant d'épaisses vapeurs, qui, 

 quand on les respire, font éprouver une sensation 

 d'amertume fort désagréable ; il reste, après sa com- 

 bustion, un résidu à peine appréciable qui n'est nulle- 

 ment alcalin. La curarine, traitée par l'acide azotique 



