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MAiER (H.). I.ur Physiologie und Histologie der Verdauungsorgane bei Vogeln {Dissert., 

 Tiibingen, 1904). — 110. Grutzner. Ein Beitrag zum Meclianismus der Magenverdauung 

 {A. g. P., cvi, 190o, 463-.j22). — 111. BCrker (K.). Eine neue Farm der lilhlkammer {Ibid., 

 Gvii, 1905, 426-4ol ; cxviii, 1907, 1-7). — 112. Raether (M.). Ueber die Einwirkung vers- 

 ehiedener einwertiger Alkohole auf semible Nerven und Nervenendigiingen {Dissert., 

 Tiibingen, 1905). — 113. Grutzner et Breyer. Ein cinfacher Hœmometer fur den prakt. 

 Arzt {Miinchener med. Woclienschrift, 1905, n° 32). — 114. Burker (K.). Myothermische 

 Untcrsuchungen {A. g. P., cix, 1907, 217-276 et cxvi, 1907, 1-111). — 115. Basler (A.). 

 Ausscheidung und Resorplion in der Nierc. Habilitationsschrift {Ibid., cxii, 1906, 203-244); 



— 116. Eine einfache Einrichtung zur objektiven Mischung zweier Spektralfarben {Ibid., cxvi, 

 1907, 625-627). — 117. Weiss (K.-E.). Das Metallophon, ein Apparat, zum Nar.hweis metal- 

 lischer Frcmdkurpcr im Augeninnern {Ccntralblatt fur praktiscJie Angcnheilkunde, 1906, 

 avril). — 118. (Dold (H.). Veber den Einfluss verschiedener Alkohole auf das Froschherz 

 {A. g. P., cxii, 1906, 600-623 et Dissert., Tûbingen, 1906). — 119. Basler (A.). Ueber das 

 Sehen von Bewegungen. I. Die Wahrnehmung kleinster Bewegungen {A. g. P., cxv, 1906, 

 582-601). — 120. Ueber den Fanfkainpf der Griecheu, Deutsche Turnzeitung, 1906, N°^ 1-2. 



— 121. Betrachtungen ûber die Bcdeutung der Gefàssmuskeln und ihrer Nerven {Deutsch. 

 Archiv fur klin. Medizin, lxiux, 1906, 132-148). — ■ 122. Bemerkungen ûber dieWirksamkeit 

 bezw. Giftigkeit verschiedener Alkohole, insonderheit des Mthylalkohols (Der Alkoholismus, 

 1906, 5). — 123. MiJLLER (A.). Wie àndern die von glatter Muskulatur luaschlossenen 

 Mohlorgane ihre Grosse? {Ibid., cxvi, 1907, 252-264). — 124. Grutzner. Ein Schulmodell 

 des facetliertien Insektenauges {Natur und Schule, vi, 1907, 219-224); — 125. Ueber die 

 gesundheitliche Bedcutung des Sporfes und der Gymnastik {Deutsche Revue, 1906); — 126. 

 Die Genauigkeit der menschlichen Stimme. Die Stimme {Centralblatt fur Siimm- und 

 Tonbildimg, i, 1907, 13 p.). 



GUANIDINE (GH'Az^). — La guanidine a été découverte par Strecker dans 

 îfes produits de dédoublement et d'oxydation que donne la guanine traitée par 

 l'acide chlorhj'drique et le chlorate de potasse. La guanidine se trouve dans la nature 

 en petite quantité. C'est ainsi qu'elle existe dans certains fromages : Winterstein l'a 

 retrouvée dans le fromage d'Emmenthal ; Slyre et Hart, dans leurs recherches sur le 

 vieillissement du fromage américain, ont montré la formation de la guanidine lorsque 

 cette fermentation s'est accomphe dans des conditions normales. Au contraire, lorsqu'on 

 ajoute du chloroforme, la guanidine est absente. Certains végétaux, tels que les germes 

 étiolés de la Vesce (Schultze) et le suc de betterave, renferment un peu de guanidine. 

 Enfin on trouve encore la guanidine dans les produits de putréfaction des matières 

 albuminoïdes et parmi leurs produits d'oxydation lorsqu'on traite les albuminoïdes par 

 le permanganate de potasse (Lossen). 



Préparation. — La guanidine, en général, peut se préparer par la méthode de 

 Strecker : la guanine est délayée dans l'acide chlorhydrique, et on ajoute au produit 

 des cristaux de chlorate de potasse. La guanine disparaît au fur et à mesure que la 

 réaction s'avance; celle-ci est accompagnée d'un très faible dégagement de gaz. Quand 

 toute la guanine est entrée en solution, on cesse d'ajouter du chlorate de potasse, et on 

 évapore. Les premiers cristaux qui se déposent sont des cristaux d'acide parabanique. 

 Les eaux-mères sont étendues d'eau et traitées parle carbonate de baryte jusqu'à neutra- 

 lisation complète : on filtre, et on précipite, des liqueurs filtrées, de l'oxalurate de baryte, 

 du chorure de baryum et de la xanthine barytique. On filtre et on évapore au bain-marie. 

 Le résidu est épuisé à chaud par l'alcool absolu qui dissout le chlorhydrate de guanidine. 



Ce corps est converti en sulfate par digestion avec le sulfate d'argent. La base est 

 ©btenue en traitant la solution aqueuse de sulfate de guanidine par la baryte. 



On peut encore préparer la guanidine en traitant le biuret par l'acide chlorhydrique 

 î)0uillant ou parmi courant de gaz chlorhydrique sec. 



La synthèse de ce corps a pu être opérée de différentes façons : l°le gaz chloroxycar- 

 Êonique et l'ammoniaque donnent de l'urée, de l'acide tnélanurique, de l'acide cyanu- 

 lique et du chlorhydrate de guanidine (Bouchardat) : 



C0C12 + 3AzH3 == CAzSHs + 2HCI + H'^O. 



