GUANINE. 175 



La rate donne, par autolyse, de la guanine et de l'hypoxanthine, tandis que la décom- 

 position par les acides fournit de la guanine, de la thymine et de la cytosine (W. Jones). 

 Cette ditlérence nous sera expliquée par l'action des diastases qui exercent leur action 

 dans l'autolyse de cet organe. 



LeveiNe a constaté que l'acide nucléique du testicule de bœuf donne, par hydrolyse 

 acide, de la guanine, de l'adénine, de la thymine et de la cytosine. (Il en est de même 

 de l'acide nucléique du cerveau de bœuf.) 



Dans l'autolyse du testicule de taureau, Moghizucki et Kotare ont observé la forma- 

 tion probable de guanine. L'autolyse était effectuée au contact de l'eau et poursuivie 

 pendant trois semaines environ en présence de toluène et de chloroforme. La séparation 

 des produits de l'autolyse était effectuée par la méthode de Kutscher. qui a permis 

 d'isoler en outre, dans ce cas, de l'ammoniaque, de la xanthine, de l'hypoxanthine, de la 

 thymine, de la choline et de la lysine. 



Chez le porc, la guanine se trouve en gi'ande quantité dans une maladie spéciale 

 analogue à la goutte de l'homme, en particulier dans les muscles, ligaments et arlicu- 

 lations, à l'état de dépôts. 



L'acide nucléique de la levure, hydrolysée par les acides, donne de la guanine et de 

 l'adénine, en même temps que de la xanthine et de l'hypoxanthine. Au contraire, par 

 dédoublement dû au Bacterium coli, l'adénine et la guanine disparaissent pendant le 

 travail bactérien (Schittenhelm et Schrœter). 



On retrouve encore de la guanine dans l'hydrolyse, par les acides, de l'acide 

 nucléique de farine de froment ou acide trilico-nucléique (Osborne et Harris). 



On rencontre la guaaine dans le règne végétal : Schulze et Castoro ont montré la 

 présence de la guanine dans un certain nombre de graines non germées : Liipimis Inteus 

 et albus, Helianthus annuus, Triticum vulgare, Avachis hyvogea. La guanine, dans ce cas, 

 semble provenir du dédoublement de la vernine en guanine et en une pentose. Le suc 

 de la betterave sucrière contient, par litre, Os'',0801 de guanine (Bresler). On la trouve 

 également dans le sucre de canne, dans la proportion de 0='',002o p. 100, et dans la 

 mélasse, dans la proportion de 0S'',066 p. 100 (Shorey). 



Autres modes de préparation de la guanine.— L'acide' urique est oxydé à froid 

 par le persulfate d'ammoniaque, et, en présence d'un excès d'ammoniaque, on 

 obtient de la guanine (1 à 3 p. 100 de l'acide urique), de l'allantoïnate d'ammoniaque 

 (27 à 28 p. 100) et de l'urée (42 p. 100), ces deux derniers corps provenant du dédou- 

 blement de l'allantoïne d'abord formée (Hugounencq). Enfin, d'après Bang, l'acide 

 guanylique, produit de dédoublement de certaines nucléines (pancréas), donne 

 par dédoublement 3o p. 100 de guanine (tlièoriquemenl 39,29) : il serait formé de 

 quatre molécules de guanine, trois de pentose, trois de glycérine et quatre d'acide 

 phosphorique. 



Guanine cristallisée. — On peut obtenir la guanine cristallisée en dissolvant un 

 gramme de guanine amorphe dans deux litres de soude très étendue, en ajoutant le 

 tiers du volume d'alcool, puis sursaturant par l'acide acétique. Dans ces conditions, la 

 guanine se dépose sous forme de cristaux agglomérés en choux-lleurs, identiques aux 

 cristaux de créatinine et de chlorure de zinc. 



Synthèse de la guanine. — E. Fischer a fait la synthèse de la chloroguanine en 

 chautlant à 130° un mélange d'oxy- (6) dichloropurine (2,8) et de solution ammoniacale 

 saturée à 0". La chloroguanine brute traitée par l'acide iodhydrique et l'iodure de phos- 

 phore fournit de la guanine. 



Traube a indiqué un mode de synthèse de la guanine à partir de la guanidine par 

 le processus suivant : la guanidine est condensée avec l'éther cyanacétique, et la cyna- 

 cétylguaiiidine ainsi obtenue se transforme spontanément sous l'influence des alcalis 

 en diamiuo-oxypyridine. Son dérivé isoniirosé, réduit et traité par l'acide formique, 

 donne naissance à la guanine. 



Propriétés physiques et chimiques. — La guanine est une poudre blanche, 

 amorphe, peu soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool et dans l'éther, soluble slirtout 

 dans les alcalis, potasse, soude, ammoniaque. Sa solubilité dans les acides tient à la 

 formation de combinaisons : chlorhydrate, sulfate, etc., correspondant à une très faible 

 basicité de ce produit. En effet, l'hydrolyse de son chlorhydrate en solution décinormale 



