HÉMATIES. 261 



mammifères, avec celte différence que la lentille est elliptique au lieu d'être ronde. 

 Après une demi-minute, l'hémoglobine diffuse dans le milieu extérieur, et le globule 

 devient incolore. A ce moment, il est limité par un double contour net. Le noyau est 

 homogène avec un ou deux nucléoles. Autour de lui se voient quelques granulations. 

 Par le sulfate de rosaniline, on colore le noyau et ces granulations, ainsi que le double 

 contour extérieur du globule. L'espace compris entre le noyau et cette limite externe 

 du globule est incolore (Ra.nviek). 



Le mélange lent de bile de chien à du sang de grenouille produit d'abord un 

 changement de forme des globules, qui deviennent sphériques en même temps qu'ils 

 pâlissent, tandis que le noyau devient net. Puis le globule disparait complètement, à 

 l'exception du noyau, qui Hotte libre dans le liquide (R.vNvier). 



Si, à une goutte de sang de grenouille, mise sur une lame, on ajoute une goutte 

 d'eau et qu'après l'avoir couverte d'une lamelle, on l'examine au microscope, on 

 constate que les globules se déforment : ils se gonflent et leur bord grossit; ensuite ils 

 pâlissent peu à peu et, après ({uelques minutes, ils apparaissent dans le liquide coloré 

 comme des cellules arrondies, incolores, contenant un noyau réfringent homogène, à 

 bords très nets (Haxvier). 



Dans les solutions hypotoniques de chlorure sodique, les globules gonflent, se trans- 

 forment en sphères, qui laissent échapper leur hémoglobine et parfois aussi leur noyau 

 (Weidenreigh). 



Si, au lieu de mélanger brutalement l'eau et le sang, on dépose la gouttelette d'eau 

 à côté de celle de sang, de façon à pouvoir observer les effets du mélange lent, on peut 

 constater un aspect particulier de quelques globules. Entre le noyau et la périphérie 

 s'étendent des stries rayonnées, qui ont été prises pour des travées protoplasmiques 

 allant du noyau à la couche corticale (Kneuttinger). En réalité, ce sont de simples plis 

 de la surface (Ranvier). 



HûNEFELD (1840) obtint des aspects très particuliers, en mélangeant le sang avec des 

 solutions de carbonate ou de chlorure ammoniques. Hensen (1862) les a reproduits 

 avec des solutions de sucre, Brucke (ISG") avec l'acide borique à 2 pour 100. On les a 

 appelées les images de HCnefeld-Hensen. La substance du globule est séparée en une 

 partie périphérique claire, limitée extérieurement par un contour très net qui a les 

 apparences d'une membrane, et une partie centrale contenant le noyau et l'hémo- 

 globine, rattachée quelquefois à la membrane par quelques prolongements radiés. La 

 première reçut de Brucke le nom d'oicoïde, la seconde de zooïdc. BrCcke admettait que 

 Foicoïde dans l'état de vie du globule constituait une sorte de trame solide dont les vides 

 étaient remplis par la zooïde. 



On obtient les mêmes transformations par l'action de l'eau (K^euttlnger, Rol- 

 LETT,KoLLMAN.\), de l'eau chargée d'acide carbonique (Stricker, RoLLETT),de l'acide tan- 

 nique (Roberts, Lankaster, Laptscuinski) et de l'acide pyrogallique (Wedel). 



La substance zooïde se colore par l'acétate et le nitrate de rosaniline (Roberts, Lan- 

 kaster, Laptschixski) par le bleu d'aniline (Rindfleisch,'J^Laptsghl\ski), tandis que l'oi- 

 coïde reste incolore. 



On n'admet plus guère actuellement que les images de Hûnefeld-Hensen soient 

 révélatrices d'une structure radiée du protoplasma des globules nucléés. Elles peuvent 

 être dues à un simple plissement de la surface des globules (Ranvier), ou à des altéra- 

 tions plus profondes, notamment à des perforations (Meves), ou enfin à des coagula- 

 tions irrégulières du contenu globulaire par les agents fixateurs (Weidenreich, Meves). 



L'emploi des moyens plus précis de la technique histologique actuelle tend cepen- 

 dant à faire admettre que le corps protoplasmique des globules rouges desibatraciens 

 n'est pas tout à faithomogène. Plusieurs auteurs lui ont reconnu une bordure circulaire 

 [Randreif] distincte (Dehler, Nicolas, Lavdowski, Arnold, Meves, etc.) D'après Meves, 

 confirmé par Bryce, Joseph, cette partie du corps cellulaire a une structure fibrillaire. 

 Il existe en cette région un peloton d'une ou de plusieurs fibrilles qui font un certain 

 nombre de fois le tour de la cellule; ce peloton est un peu plus lâche aux deux pôles, 

 D'après Meves, les fibrilles concentriques du peloton seraient réunies entre elles par des 

 fibrilles transversales à direction radiée. De plus, Meves reconnaît une structure fibril- 

 laire au protoplasma périnucléaire chez la grenouille. Par contre, il nie l'existence 



