HEMATIES. 



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était la môme, mais il n'en était pas ainsi de la limite inférieure, beaucoup plus basse 

 chez le jeune animal, ce qui donne à la courbe hématologique de ce dernier un trajet 

 beaucoup plus penché. Cet abaissement delà limite inférieure de la couche hématolo- 

 gique avait déjà été constaté par Zanier, élève de Mosso, chez des fœtus de la vache. 



On a également tenté de dresser la courbe hémolytique en comptant le nombre de 

 globules résistant aux diverses concentrations salines (Vaquez;. I.ongtemps avant ces 

 essais, Malassez J872) avait déjà vu la résistance moindre des globules de sujets malades, 

 vis-à-vis d'une solution saline de concentration déterminée, que de ceux des individus 

 sains : par des numérations successives des globules, il avait tâché de dresser une 

 courbe, représentant la rapidité delà destruction des globules dans un liquide salin de 

 concentration constante. 



BoTTAzzi et DucESCHi ont déterminé chez différents vertébrés concurremment la résis- 

 tance globulaire maxima et minima et le point de congélation de leur sérum. Voici 

 leurs résultats : 



Valeur osmotique du sang. — Il fallait donc, pour évaluer la tension osmotique 

 normale du globule, recourir à un antre procédé. IIamburc.er s'adressa d'abord à l'examen 

 microscopique, qui décèle les variations d'aspect des globules dans les solutions hyper ou 

 hypotoniques. Mais la méthode était peu rigoureuse : les résultats manquaient de netteté. 



En même temps, il proposa le moyen indirect consistant à déterminer la quantité 

 d'eau qu'il fallait ajouter à du sérum, pour que celui-ci provoquât un commencement 

 de globulolyse. Pour le sérum de grenouille, il fallait l'addition de 2,5 volumes d'eau à 

 un volume de sérum. Or, la solution de NaCl dans laquelle les globules rouges de gre- 

 nouille commencent à perdre leur hémoglobine étant de 0,21 %, on était en droit de 

 dire que le sérum de grenouille avait une tension équivalente à celle d'une solution 



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 de chlorure sodique de '~ =0,73 0/0. L'examen microscopique lui assignait le 



titre 0,640/0. Par le même procédé. Hamburger arrivait, pour le sérum de bœuf, à une 

 valeur osmotique correspondant à celle d'une solution de chlorure sodique de 1,12 0/0. 

 Il est inutile de dire que cette mesure de la valeur osmotique du sérum du sang donnait 

 également celle des globules, les deux étant supposées égales. 



En 1890, la même méthode lui fournissait pour le sérum de cheval une valeur 

 correspondant à celle d'une solution de sucre de canne de 0.710/0, ce qui équivaut eii 

 NaCl à 0.82 0/0. Ce résultat, assez différent du précédent, n'était pas définitif. Toujours 

 par le même procédé, le même auteur arrivait, en 1893, à une valeur de 0.92 0/0 de 

 NaCl pour la pression osmotique du sérum de bœuf. Il existe d'ailleurs des variation? 

 assez considérables de celle-ci à l'état normal. 



Ce procédé de Hamburger était passible de diverses critiques. Il n'était d'abord pas 

 certain (jue le globule gardât les mêmes propriétés diosmotiques à toutes les concen- 

 trations. Le fait ({ue des solutions très concentrées de chlorure sodique (au delà de 

 10 p. JOO) opèrent la dissolution, semble même indiquer le contraire. D'autre part, la 

 dilution du sérum pouvait avoir, sur la tension osmotique de ce dernier, une autre 

 action que la même dilution sur une solution de chlorure sodique à 0.9 p. 100. Et de 

 fait l'expérience a montré depuis que la perte du pouvoir osmoti(iue subie par la solu- 



