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aussi licite d'admettre qu'elle est due à la viscosité de leur stroma, à la grande résis- 

 tance qu'offre celui-ci à la translation des ions. Quand on dit d'une molécule ou d'un 

 ion qu'il traverse une paroi protoplasmique, on se contente d'habitude, tout au moins 

 quand il s'agit des globules rouges, de constater le fait sans en déterminer davantage 

 les conditions. On n'a notamment fait aucune mesure précise des vitesses de pénétra- 

 tion. Or il est facile de constater que telle molécule pénètre beaucoup plus vite que 

 telle autre. C'est ainsi que l'hémolyse par l'urée est beaucoup plus rapide que l'hémo- 

 lyse par le chlorure ammonique (Nolf). Ces vitesses de pénétration deviennent très 

 importantes dans les mesures de conductibilité électrique. Si la paroi de l'hématie se 

 laisse pénétrer très lentement, c'est à peu près, pour ce qui concerne la conductibilité 

 électrique, comme si elle ne se laissait pas pénétrer du tout. Mais cela n'empêche pas 

 la substance à pi'uétration lente de provoquer l'hémolyse du globule, pourvu qu'on lui 

 en laisse le temps. 



Stewart détermina également les changements de la conductibilité électrique du 

 sang, quand on provoque la destruction des globules par différents moyens, tels que 

 l'eau, les sérums étrangers, le gel et le dégel, la chaleur, la saponine. 



Les résultats sont variables suivant l'agent globulolytique employé. D'une part se 

 rangent les agents, comme l'eau et la saponine, qui augmentent la conductibilité spé- 

 cifique du sang (en tenant compte bien entendu de la diminution absolue pouvant 

 provenir d'une dilution éventuelle du liquide). D'autre part se groupent les sérums 

 étrangers et le froid qui laissent inaltérée ou diminuent même la conductibilité du 

 sang après avoir déterminé l'hémolyse. La chaleur occuperait une situation intermé- 

 diaire. Ces constatations ont été étendues par Hollett à l'action de la décharge élec- 

 trique, qui agirait à la façon du froid et des sérums étrangers. 



Stewart conclut de ses recherches que la paroi globulaire peut laisser diffuser d'une 

 façon indépendante l'hémoglobine et les sels du globule. L'hémoglobine seule diffuse 

 quand la conductibilité électrique est la même après et avant l'hémolyse, tandis qu'une 

 augmentation de laconductibilité indique lasortie simultanée des sels et de l'hémoglobine. 

 La conclusion ainsi énoncée est inattaquable; et il semble démontré par les 

 recherches de Stewart et celles de Rollett qu'en effet l'hémoglobine peut quitter seule 

 des globules qui gardent leurs sels. Stewart admet aussi que, dans certains cas, les sels 

 du globule peuvent abandonner partiellement celui-ci, sans qu'il y ait en même temps 

 diffusion de l'hémoglobine. Stewart ne fournit qu'une seule observation plaidant en 

 faveur de cette dernière possibilité. Elle a été faite sur une émulsion de globules 

 rouges dans une solution hypotonique de sucre de cannes. Elle trouve quelque 

 confirmation dans le dernier travail d'OKER-BLOii. Depuis, Calugareaxu et Henri ont 

 repris la même question par une méthode basée également sur la conductibilité élec- 

 trique. Ils sont arrivés aussi à conclure que les globules rouges du chien abandonnent 

 des quantités considérables de leurs sels à des solutions hypotoniques de saccharose, trop 

 concentrées pour déterminer aucune hémolyse. 



Ces travaux de Stewart sont très intéressants en ce qu'ils apportent une contribution 

 assez inattendue à la question tant discutée de la constitution des globules rouges. On 

 verra plus loin l'interprétation qu'on est en droit de leur donner. 



Constitution des globules rouges. — Il sera question ici de la constitution des 

 globules rouges non nucléés des mammifères. Le noyau des globules rouges des 

 vertébrés plus inférieurs complique les choses. 11 semble d'ailleurs être un élément 

 inutile, superflu ; et il est probable que ce qui est vrai des hématies des mammifères 

 pourra être rapporté à la partie non nucléaire des globules rouges à noyau, à ce que 

 l'on peut appeler leur corps protoplasmique. 



Nos connaissances sur la constitution des hématies ont une double source : l'obser- 

 vation anatomitiue, l'expérimentation physiologique. Tant que cette dernière se fît un 

 peu au hasard et ne connut pas d'idée directrice, elle fut de peu d'importance. 



Ce sont les études de Vries et de Hamburger, ayant pour but l'étude des propriétés 

 osmotiques des cellules végétales et des globules rouges, qui donnèrent l'impulsion 

 définitive et furent le point de départ d'une série de découvertes aussi importantes pour 

 la compréhension de la structure intime du globule rouge que pour celle des cellules 

 animales et végétales en général. 



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