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HEMOGLOBINE. 



de ces gaz au moment de l'équilibre. K est la constante de dissociation. Pour prendre 

 des exemples concrets, la formule sera 



pour N2 0i = 2N02 ou Pli Cl^ = Ph CI3 + Cl^ 



eiKp^ = pi-p2 

 pour2C02 = 2CO + Oo 



Or HOfiner crut pouvoir établir pour la dissociation de l'oxyliémoglobine la formule 

 suivante 



CrP^ 



dans laquelle Co représente la concentration (exprimée en grammes) de 1' oxyhémoglo- 

 bine, c,. celle de l'hémoglobine réduite, po la tension de l'oxygène dans le liquide et ■/. 

 une constante pour une concentration déterminée d'hémoglobine. Si, au lieu d'intro- 

 duire comme élément du calcul la valeur (expérimentale) de la tension de l'oxygène, 

 on préfère exprimer le poids d'oxygène dissous, la formule devient 



Co X 160 



dans laquelle at est le coefficient d'absorption de l'oxygène dans la solution. 



La première de ces deux formules peut encore s'écrire sous la forme suivante, dans 

 laquelle C représente la somme des fractions d'oxyhémoglobine et d'hémoglobine réduite. 



C - c,. 



D'où 



C 





1 -f y.p" 



Il est clair, d'après cette formule, que, si grande que devienne la tension de l'oxy- 

 gène, la quantité d'hémoglobine réduite, quoique tendant vers zéro, ne pourra jamais 

 devenir complètement nulle . De sorte que les solutions d'oxyhémoglobine saturées 

 d'air atmosphérique sont loin d'être, comme on le supposait jadis, des solutions pures. 

 D'après les dernières recherches de HCfmer, elles contiendraient seulement 95 p. 100 

 d'oxyhémoglobine. 



La valeur de /., déterminée à 35° pour des solutions d'hémoglobine d'une concen- 

 tration approximativement égale à celle du sang (14 p. 100), fut d'abord (1890) fixée par 

 HiJFNER à 0,41b. La courbe de dissociation, construite d'après cette valeur, était en 

 accord avec des résultats précédents de HCfner, dans lesquelles cet auteur avait 

 simplement déterminé la limite de pression d'oxygène, à laquelle du sang défibriné de 

 chien et de bœuf commence à abandonner des quantités mesurables d'oxygène. Cette 

 limite avait été placée alors à 60-70 millimètres environ. Mais elle était moins en accord 

 avec certains faits observés sur l'animal vivant. Ainsi, dans des expériences de Paul 

 |{ert, des chiens, qui avaient respiré pendant trois quarts d'heure dans une atmosphère 

 d'air à 360 millimètres, ne possédaient plus dans leur sang que 57 p. 100 de la quantité 

 normale d'oxygène. Et, dans des recherches similaires de Frankel et Geppert, la perte 

 avait été de 34,4 p. 100 pour une pression atmosphérique de 378-365 millimitres. 



Or, d'après la courbe de dissociation de HCf.ner, l'oxyhémoglobine est à peine plus 

 dissociée à ces pressions qu'à la pression atmosphérique ordinaire. Pour expliquer ce 

 désaccord, Hufner supposa que, par ces pressions d'oxygène faibles, la vitesse d'absorption 

 de ce gaz est notablement diminuée dans les poumons et devient insuffisante. 



Ultérieurement, Loewt a attiré l'attention sur une autre difficulté. On admet générale- 

 ment que le sang veineux du chien contient environ 40 p. 100 d'hémoglobine réduite pour 

 00 p. 100 d'oxyhémoglobine, degré avancé de dissociation qui correspondrait, d'après 

 Hufner, à une tension d'oxygène dans le sang veineux d'environ 4 millimètres. Or des 

 déterminations de Strasburg et Wolfberg fixent à 25 millimètres environ la tension 

 d'oxygène du sang veineux, ce qui, d'après les tables de Hufner, devrait correspondre 

 à environ 91 p. 100 d'oxyhémoglobine. Lœwy, pour élucider cette contradiction, a déter- 

 jniné à nouveau, pour le sang humain oxalaté, la tension de l'oxygène et les quantités 



