HEMOGLOBINE. 361> 



transformation de la raéthémoglobine est beaucoup plus facile que celle de l'oxyhéino- 

 globiiie. Elle se fait sans dégagement d'ox3'gène. Le produit obtenu est id(!titiqu>c dans 

 les deux cas. On peut l'obtenir en cristaux, déjà vus par Hoite-Seyler. Les solutions 

 n'abandonnent pas d'acide cyanhydrique au vide à la température ordinaire, mais bien 

 à 100° ou après adjonction d'un acide. Le spectre est celui qu'ont décrit Pueyer pour 

 l'hémoglobine cyanhydrique, Kobert pour la méthémoglobine cyanhydrique. Bock 

 pour la photométhémoglobine. La molécule de méthémoglobine cyanhydrique contien- 

 drait une seule molécule d'acide cyaidiydrique. 



Méthémoglobine H- 0-. — Ayant ajouté à une solution de méthémoglobine obtenue 

 par l'action du ferricyanure potassique sur du sang dilué, goutte à goutte, une solution 

 presque neutre d'eau oxygénée à 1 p. 100, Kobert vit la couleur brune se transformer 

 en rouge vif pendant que se dégageaient quelques bulles d'oxygène. La bande 

 d'absorption dans le ronge disparaît, en même temps que se montrent deux bandes 

 dans le vert (600-584 ;j.;ji, 358-545 {xij.), plus intenses que celles de la méthémoglobine 

 alcaline. On peut constater une troisième zone d'obscurcissement dans le bleu, s'éten- 

 dant parfois presque dans le violet (313-500 [i.;ji). Si l'on porte à SO^-SS" une solution 

 ainsi transformée, elle brunit bientôt derechef, et le spectre de la méthémoglobine 

 réapparaît. On peut répéter à l'infini cette double transformation. L'alcalinisation très 

 légère de la solution ne change rien au spectre. Vient-on à additionner une solution 

 ainsi alcalinisée de quelques gouttes du sulfure ammonique, on observe au spectroscope 

 une triple absorption très intense : unique dans le rouge, double dans le vert. L'ensemble 

 fait l'elTel d'un III romain. Bientôt le premier trait disparaît. 



Kobert croit à l'existence d'un produit d'addition bien peu stable de la méthémoglo- 

 bine avec l'eau oxygénée. 



Photométhémoglobine. — Bock (76) a obtenu, par l'action d'une lumière solaire intense 

 sur la méthémoglobine en solution diluée, une transformation de la teinte et du spectre 

 de celle-ci. Les solutions deviennent rouge sombre, avec bords jaunes en couche mince. 

 En solution alcaline ou acide, le spectre est constant et se caractérise par une bande 

 dans le vert, analogue à celle de l'hémoglobine réduite, mais un peu reportée à droite 



(333 [JL[JL.), et par une autre dans le violet. La valeur de - serait, d'après Bock et vo.n 



Zeynek, 1,29. Les agents réducteurs transforment la photométhémoglobine en hémoglo- 

 bine réduite. L'oxygène ne l'influence pas. Cette substance a été obtenue à l'état cristal- 

 lisé par Bock. 



D'après Haldane (119), confirmé par vox Zeyxck (173), la photométhémoglobine de 

 Bock n'est autre chose que la méthémoglobine cyanhydrique. Pour préparer la pho- 

 tométhémoglobine. Bock exposait à la lumière des solutions de méthémoglobine 

 obtenues par l'action de ferricyanure de potassium sur roxyhémoglobine. Or, en 

 solution diluée, le ferricyanure de potassium est décomposé par la lumière, avec mise 

 en liberté d'acide cyanhydrique, qui agit sur la méthémoglobine. 



Les propriétés de la photométhémoglobine et celles de la méthémoglobine cyan- 

 hydrique sont complètement identiques. 



Produits de combinaison de la méthémoglobine avec les sulfocyanates, les 

 nitrites, l'hydrogène sulfuré, l'oxyde de carbone. — Kobert étudia également 

 l'action sur la méthémoglobine des sulfocyanates alcalins. Ceux-ci rougissent légère- 

 ment les solutions brunes de méthémoglobine, mais transforment peu le spectre. La 

 bande dans le rouge persiste; dans le vert existent les bandes de la méthémoglobine 

 cyanhydrique. Le sulfure ammonique réduit complètement le mélange. Il n'y a pas, de 

 l'avis de Kobert, de raison suffisante pour admettre un nouveau composé. 



En ajoutant à une solution de méthémoglobine des nitrites alcalins, on la rougit 

 aussi. Le spectre correspond à celui de la combinaison avec l'eau oxygénée, sauf que la 

 bande a fdans le rouge) ne disparaît pas complètement. 



On admettait aussi l'existence d'un composé de méthémoglobine et d'acide sulfliy- 

 drique. Les recherches de Harxagk, conllrmées par Kobert, ne plaident pas en faveur 

 de cette opinion. 



Weyl et AxREr avaient admis l'existence d'une combinaison oxycarbonée de la méthé- 

 moglobine. Mais les travaux de Bertin-Sans et Moitessier (88) ont démontré l'inexaclitude 



DICT. DE PHYSIOLOGIE. — TOME VIII. 24 



