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dans laquelle la chaîne H- C-; présenterait une double soudure entre deux carbones 

 voisins. 



Quant à l'acide Cs Hg NO4 (dont dérive le second, qui vient d'être étudié en détail), il 

 serait tout simplement Timide de ce dernier et serait représenté par la formule : 



Ht Cô — CO/^^" 

 \CO2H. 



Comme on l'a vu, ce premier acide, qui serait donc monocarboxyiique, est très facile- 

 ment saponifié. Par l'action des acides et des alcalis même très faibles, comme l'hydrate 

 de magnésie, il perd de l'ammoniaque et donne l'anhydride ou les sels du second. 

 Même l'ammoniaque aqueuse à chaud produit partiellement celte transformation, au 

 lieu de fournir, comme on pourrait s'y attendre, l'amide correspondante : 



TT p / CONH2 



"'''^^iC02H)2 



On a vu plus haut que Klster a obtenu un sel d'argent de cet acide qui contenait 

 2 atomes d'argent. lu ster admet qu'un des atomes d'argent remplace l'hydrogène du 

 groupe imide. A l'appui de cette manière de voir, il avance que ce sel d'argent, traité 

 parl'iodure de méthyle, et saponifié ultérieurement, fournit de la méthylamine, ce qui 

 cadre parfaitement avec cette hypothèse. 



Enfin KusTER a réussi, en appliquant à l'anhydride Cs Hs 0.; la méthode générale, par 

 laquelle on transforme les anhydrides internes en imides, c'est-à-dire l'action de l'am- 

 moniac en solution alcoolique à 110°, à transformer son anhydride en le premier de ses 

 acides C8H9NO4. Il ne peut donc plus exister de doute sur les rapports qui existent 

 entre ces deux produits. 



Dans la même réaction (H:; N en solution alcoolique + anhydride) opérée à une 

 température plus élevée (130°), il se produit une rupture moléculaire, mettant en 

 liberté une molécule d'anhydride carbonique, et l'on obtient une nouvelle imide 

 Ct Hfl NO2, fondant à 72°-73°. Saponifiée, cette imide fournit un anhydride, de formule 

 C7H8O3. 



KûsTER a pu démontrer, dans un travail plus récent (1906) (127), que la première de 

 ces substances (C-HgNOi) est identique à Timide de Tacide méthyléthylmaléique obtenue 

 par synthèse, et que la seconde (C/HsOi) est identique à l'anhydride de Tacide méthyl- 

 éthylmaléique de synthèse. Or on peut encore obtenir la première par la distillation 

 sèche de Tacide hématique I et la seconde par la distillation sèche de Tacide héma- 

 lique II. 



KtJsTER conclut de cette double dérivation que les acides hématiques I et II ont la 

 même structure que Timide et l'anhydride de Tacide méthyléthylmaléique, dont ils ne 

 diffèrent que par un groupe carboxylique en plus. 



Les formules de structure de ces substances sont : 



Pour Timide méthyléthylmaléique : 



H 



I 



H — c — H 







// 



C— C 



Il ^NH 



c-c 







H _ c — H 



I 

 H_C — H 



i 

 H 



