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la conceiiiralion devient un peu pins forte (1/20000) elle s'étend vers la droite, atteint M, 

 et obscurcit toute la partie droite du spectre pour un nouvel accroissement de sa con- 

 centration (Gamgee). 



D'après des recherches cristallographiques de IIogyes (14H), les ciistaux d'héniine 

 préparés au moyen du sang de l'homme, du bœuf, du porc, du mouton, du chien, du 

 chat, du lapin, du cobaye, de la souris, du putois, de la poule, du pigeon, de l'oie, du 

 hibou, des grenouilles rousse et verte, sont identiques. 



D'après Cazexeuve et Breteau (140), l'hématine obtenue du sang du cheval, du bu'uf, 

 du mouton aurait des compositions centésimales difTérenles. I,es didërences consta- 

 tées sont en général faibles, et il eût été à souhaiter que les auteurs se fussent adressés 

 à un produit cristallisé, de façon à pouvoir étudier, outi'e la composition chimique, les 

 propriétés cristallographiques de leurs divers échantillons. I.euis résultats sont 

 d'ailleurs en opposition formelle avec ceux de Nencki et Sieber, poêlant sur les cristaux 

 d'hémine du bœuf, cheval, chien, chat, oie, porc et homme. Tout ce que l'on sait 

 actuellement des propriétés des hémoglobines provenant d'espèces animales différentes 

 tend à faire croire qu'au moins le radical chromogène est identique dans toute la série. 



A côté do l'hémine chlorhjdrique, on peut ranger l'hémine bromhydrique, obtenue 

 par Cazeneuve (147) (1876) en précipitant par l'acide bromhydrique un extrait du coa- 

 guliim globulaire par l'éther additionné de 2 p. 100 d'acide oxalique. 



Récemment Ki ster a pu par un procédé différent (action de l'acide bromhydrique 

 dans l'alcool sur les cristaux coagulés d'oxyhémoglobine) reproduire l'hémine bromhy- 

 drique, dont la composition est probablement C:j4 H:î,! Ni O.îFe Br. 



Par le même procédé (en remplaçant l'acide bromhydrique par l'acide iodhydrique), 

 Cazeneuve avait obtenu l'hémine iodhydrique. Mais il conteste la réalité des combi- 

 naisons du radical hémine avec les acides acétique, oxalique, valérianique, tartrique, etc , 

 dont l'existence, de même que celle des combinaisons bromhydrique et iodhydri(iue, 

 avait été assurée par Husson (148), sur la foi de l'examen microscopique seulement. 



L'hémine et l'hématine réagissent violemment avec la phénylhydraziiie et avec la 

 bromphénylhydrazine à la température ordinaire. Il y a un fort dégagement d'ammo- 

 niaque et on obtient comme produit principal des poudres brunes qui sont des produits 

 additionnels (v. Fluth) (193), 



HÈMOCHROMOGÉNE. 



Découverte par Stokes, qui lui avait doimé le nom d'hématine réduite, étudiée plus 

 particulièrement par Hoppe-Seyler, qui mit en évidence ses rapports avec l'hémoglo- 

 bine réduite, cette substance n'a été isolée que tout récemment par Von Zey.nek (141), à 

 l'état de combinaison avec l'ammoniaque. Vox ZeyiNek procède dans un appareil spécial, 

 traversé par un courant d'hydrogène pur, à la réduction de l'hématine en milieu 

 ammoniacal par l'hydrate d'hydrazine. Il précipite par l'éther et sèche l'hémochromogène 

 ammoniacal par évaporation de l'éther. Après dessiccation complète dans l'hydrogène, 

 l'hémochromogène ammoniacal constitue une poudre bien rouge dont la composition 

 centésimale correspond assez bien à la formule Cuv Htit Fe.) Ng O7, 2H.i N. I^'hématine qui 

 servait de point de départ provenait de la saponification de l'hémine acétique de 

 SoHALFEJEw, et sa composition centésimale correspondait sensiblement à la formule de 

 Nencki C:,2 Ili^ Nv Fe 0;. 



Von Zeynek ne réussit pas la préparation de l'hémochromogène pur. Donogâny (149), 

 confirmé par De Dominicis (150), prétend avoir obtenu des cristaux d'hémochromogène 

 d'après le procédé suivant. La substance souillée de sang ou le sang lui-même sont 

 déposés sur lame porte-objet et dilués dans une goutte de soude à 20 p. 100, k laquelle 

 on ajoute une goutte de pyridine et une gouttelette de sulfure ammonique. D'après 

 CouiN (176) l'ajoiiction du sulfure ammonique est superflue. Au lieu de pyridine, 

 Cevidalli (184) préconise la pipéridine. On couvre la préparation, dans laquelle appa- 

 raissent, après deux heures environ, des aiguilles cristallisées ou des cristaux rhombi 

 «lues de coloration rouge orangé, qui présentent le spectre deriiéniochroniogène. D'aprè- 

 VoN Zeynek (141), la pyridine dissout parfaitement l'hématine à chaud, sans la réduiie. 



L'hémochromogène en solution s'obtient par la réduction de l'hématine en solution 



