HÉMOGLOBINE. 



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foiieraent alcaline par Vnn des réducteurs cités précédemment, ou plus coraniimément 

 d'après le procédé de Hoi^pe-Seyler (v. plus haut, p. 370). 



D'après Riegler (178i, on obtient facilement la formation d'hémochromogène aux 

 dépens du sang, de l'hémoglobine, de la méthémoglobine, de l'hématine en faisant agir 

 sur ces substances le réactif préparé comme suit : on fait une solution de \j p. 100 

 d'hydrate d'hydrazine dans la lessive de soude à 10 p. 100. Après dissolution de l'hydra-- 

 zine, on ajoute un volume d'alcool. Ce réactif donne avec les substances précitées une 

 solution rou^e pourpre avec les deux raies d'absorption de l'hémochromogène. Agitée 

 à l'air, elle s'oxyde, elle verdit et donne le spectre de l'hématine. Mais très rapidement 

 l'hématine redevient de l'hémochromogène. 



Les solutions d'hémochromogène ont un spectre très caractéristique. Hoppe-Seyler 

 avait déjà attiré l'attention sur le fait que la concentration des solutions d'hémochro- 



H K L M N 



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FiG. "0. ■- S[)cctre photographique de l'hcmochrumogcnc. 

 (D'après Gamgeu, daus Schafer's Text-Book of Physloloi/y.) 



niogène présentant un spectre caractéristique est beaucoup plus faible que celle des 

 solutions d'hématine. 



Le spectre d'absorption de l'hémochromogène en solution alcaline se distingue sur- 

 tout par une bande très marquée située dans le vert entre D et E, plus rapprochée de D 

 (X 567-547 aa, G.\mgee; 563-547 aa, Hoppe-Seyler; milieu, .'i.ïU ua, V(jn Zey.xek) et une 

 autre à contours plus diffus de E à /> iX 532-0 18[j.;j., Gamgee; 527-514 ;j.;x, Hoppe-Sevler; 

 milieu 525 ;j.;j., Vo.n Zeynek.). 



Dans l'ultra-violet existe également une bande sombre bien délimitée entre h et g 

 milieu, ). 420 aa), ayant donc la même situation que celle de l'hémoglobine oxycar- 

 bonée, mais plus intense que celle-ci. 



En solution acide, le spectre est dilférent et moins caractéristique : il existe une 

 zone d'absorption diffuse de D à E. L'extrémité droite est assombrie à partir de G 

 (Hoppe-Seyler). 



Chauffée à 120'» dans un milieu ti'ès alcalin, une solution concentrée d'hémochro- 

 mogène laisse déposer un précipité pulvérulent violet-gris d'hémochromogène solide, 

 qui se redissout par le refroidissement (Hoppe-Seyler). 



Les solutions d'hémochromogène s'oxydent à l'air avec la plus grande facilité : éta- 

 lées en couche mince, elles brunissent instantanément, en même temps que se forme 

 l'hématine. Cependant, d'après Gam<.ee (18'.»8 ,, cet hémochromogène oxydé diffère de 

 riiématine vraie par sa transparence plus grande vis-à-vis des rayons violets du spectre. 



