HÉMOGLOBINE. 387 



parer la mésoporphyriiie libre, on dissout le chlorure dans do la potasse ou de la soude 

 à I p. 100 en léger excès, et l'on acidifie la solution filtrf'e au moyen d'acide acétique. 

 Le précipilt' amorphe foncé est lavr, mis en suspension encore humide dans de l'alcool 

 et chauffé. 11 se transforme bientôt eu une poudre finement cristalline. 



Mèsoporphyrine. — La mésoporphyrine est extrêmement analogue à l'hémopor- 

 phyrine. Elle ne fond pas encore à 340». Insoluble dans l'eau, elle se dissout faiblement 

 dans l'alcool et l'éther; un peu plus dans les acides minéraux; facilement dans h's solu- 

 tions alcalines. Les solutions alcalines sont rouge brun. Acides, elles ont une couleur 

 rouge vif, avec une nuance violet améthyste. Elles présentent une fluorescence rouge. 



Le spectre, en solution neutre, alcaline et acide, est absolument le même que celui 

 de l'hémoporphyrine. 



Les solutions alcooliques acides, additionnées d'un acétate alcalin, donnent des cris- 

 taux, qui semblent être la mésoporphyrine, et qui, lorsque leur production a été lente, 

 sont rouges, rhombiques, bien formés et rappellent complètement ceux d'hématoidine. 

 Lessolutions acides aqueuses donnent des précipités rouges avec les sels de zinc, d'ar- 

 gent, de plomb et de cuivre. 



Au point de vue chimique, la mésoporphyrine semble plus active que l'hémopor- 

 phyrine. Avec l'acide azotique dilué , elle donne un sel qui se transforme (par oxyda- 

 tion) par simple évaporation de la solution. 



Par l'acide azotique concentré, on obtient une substance verte, également produite 

 par l'eau oxygénée en solution chlorhydrique. Cette substance peut être obtenue en 

 cristaux dont la formule en fait le sel d'une monochlorhémoporiiliyrine. 



D'après le procédé indiqué plus haut, Ni:ncki et Zaleski n'obtinrent jamais en poids 

 de mésoporphyrine plus de 20 p. 100 de la quantité d'acéthémine employée. 



Sironchaufte moins longtemps, on obtient, outre la mésoporphyrine, un produit iodé, 

 non purifié. Si l'on chauffe davantage ou si l'acide iodhydriqne est plus concentré, on 

 obtient, en quantités de plus eu plus considérables, une substance volatile, à laquelle 

 Meagki et Zaleski ont donné le nom d'hémopyrrol. 



Plus récemment, Zaleski (133i est arrivé, par le même procédé, à obtenir un rende- 

 ment de mésoporphyrine correspondant à 40 p. 100 de l'hémine employée. Appliquée à 

 riiématoporphyrine, la mélhode fournit aussi la mésoporphyrine. 



(îrâce à de nombreuses analyses élémentaires et des déterminations du point de congé- 

 lation des solutions de mésoporphyrine dans du phénol, Zaleski arrive à déterminer 

 plus exactement la formule de celte substance. Le chlorhydrate de nu'soporphyrine 

 aurait pour formule : 



C:i'. H,isXvOi2HCl 



Si l'on chautîe pendant longtemps au bain-marie le chlorhydrate de mésoporphyrine 

 en solution alcoolique et si l'on verse le mélange dans de l'eau, on obtient lui précipité, 

 qui est un éther de la mésoporphyrine. L'éther éthylique a pour Tormulr Cm, H ^t; Ni 0% 

 {C-î H:;)^. Il est facilement soluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, etc., insoluble 

 dans les solutions alcalines. 



On peut obtenir des composés cristallins de la mésoporphyrine, avec différents 

 métaux, en ajoutant l'acétate du mêlai à la solution de mésoporphyrine dans un mélange 

 d'acide acétique et d'alcool. 



Le composé zincique a pour formule C:!v H3(i N-, Ov Zn. En ajoutant à une solution de 

 mésoporphyrine dans de l'acide acétique saturé de chlorure sodique le liquide prove- 

 nant de la dissolution de fer métallique dans de l'acide acétique, Zaleski (161) obtint 

 des cristaux foncés, brillants, rappelant complètement ceux dliémine. Le pigment 

 ferrifère ainsi obtenu a un spectre très voisin de celui de l'hémine. L'analyse centési- 

 male fournit une roiinule (jui ne dillère de celle de l'hémine que par 4 atomes d'hydro- 

 gène en plus. Au lieu de fer, on peut introduire du manganèse dans la molécule de 

 mésoporphyrine. 



Ajoutée i'i l'étal de chlorure à une solution acétique de sulfate ferreux ammoniacal 

 sel de Mohr), la pliylloporpliyrine se combine, elle aussi, au fer et donne un composé 

 dont le spectre d'absorption est très voisin de celui de l'hémine; Marc.hukwski l'appelle 

 lilii/lloliémine (iS^). 



