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sage de GO2 provoque l'apparition d'un précipité constitué des nucléo-protéides consti- 

 tutifs des globules l'ouges. Dans ces conditions, l'eau distillée a donc produit la disso- 

 lution presque complète des hématies. Il n'en est plus ainsi, si l'on se contente d'ajouter 

 au sang la quantité d'eau strictement nécessaire pour pi^ovoquer la diffusion de l'hémo- 

 globine. Dans ce sang laqué par des minimes quantités d'eau, les stromas décolorés 

 restent entiers, et on les retrouve au microscope sous la forme de sphères très pâles, à 

 peine visibles. 



De nombreux travaux (Hamburger, Mosso, Gallerani, Zanier, Lapicque, Lesage, 

 liOTTAZZi, etc.) ont eu pour but de déterminer les concentrations salines auxquelles cor- 

 i-espondent le début de l'hémolyse et son état de complet développement. Il ressort 

 des résultats concordants de ces auteurs, que les hématies des mammifères commen- 

 cent à abandonner un peu de leur hémoglobine dans des solutions de chlorure sodique 

 de 0.5 à 0.6 p. 100 et que tous les globules sont décolorés à 0.3 à 0.4 p. 100. 



Chez l'embryon de mammifère, la limite supérieure d'hémolyse est la même que 

 chez l'adulte, mais la limite inférieure s'abaisse encore (Zanier, Lesage, Hamburger, etc.). 

 Il résulte de cette constatation que les hématies ne sont pas toutes identiques 

 entre elles, qu'elles ne forment pas un matériel homogène, que de l'une à l'autre il 

 existe des différences assez considérables dans leur résistance aux forces de dissolution. 



Cette inhomogénéité d'une émulsion d'hématies permet de comprendre certains 

 Faits qui ne s'expliquent pas autrement. C'est ainsi que Nolf a constaté (1900) que la 

 dose toxique limite, celle qui produit un début d'hémolyse, de l'alcool, de l'acétone est 

 très légèrement phis faible pour les émulsions riches que pour les émulsions pauvres. 

 Or, ces substances étant de celles qui s'accumuleni dans les globules, c'est l'inverse que 

 l'on devrait constater, si l'émulsion était parfaitement homogène. 



Dans certains états pathologiques, la limite supérieure de cette hémolyse en milieu 

 salin dilué peut être abaissée ou élevée. 



Malassez (1872) avait cherché à mesurer, par une autre méthode, les variations que 

 peuvent présenter les hématies humaines dans différents états pathologiques. Au lieu 

 d'utiliser plusieurs concentrations salines, il employait toujours la même, et il mesurait 

 la vitesse avec laquelle les hématies d'un échantillon de sang s'y décoloraient. L'emploi 

 même d'une pareille méthode prouve que l'hémolyse la plus simple n'est pas un phéno- 

 mène instantané, qu'elle peut évoluer très lentement dans un milieu de composition 

 invariable, libre de toute substance nocive. 



On est presque unanime pour attribuer cette hémolyse qui s'opère dans les solu- 

 tions salines diluées à une altération de la paroi globulaire. Toute autre explication 

 résiste peu à la critique. Il en est notamment ain«i de celle qui fait de l'hémolyse une 

 dissociation du complexe hypothétique que formerait l'hémoglobine unie à un autre 

 constituant globulaire. Si ce composé existait réellement, si l'hémolyse était le résultat 

 d'un travail chimique de dissociation, comment comprendre que l'eau la produise 

 instantanément dans les solutions à 0.4 p. 100 de NaCl et qu'elle soit dénuée de toute 

 influence à partir de 0.6 p. 100? Une influence aussi décisive d'un sel neutre entre des 

 limites aussi étroites de concentration sur un phénomène d'hydrolyse est absolument 

 sans pareil. Mais la difficulté augmente, si l'on ajoute que toutes les solutions équi- 

 moléculaires à la solution à 0.6 p. 100 de NaCl s'opposent aussi énergiquemenl qu'elle 

 à l'hémolyse, à une seule condition : non pas que la substance dissoute ait des 

 propriétés chimiques spéciales, qu'elle réalise un type chimique déterminé, mais sim- 

 plement qu'elle ne puisse pas pénétrer le globule, que la paroi de celui-ci lui soit 

 imperméable. Il est impossible de comprendre pourquoi une solution de saccharose 

 exactement isosmolique à la solution de NaCl à 0.6 p. 100 empêche l'hémolyse comme 

 elle, tandis que la concentration immédiatement inférieure la permet, dans toute 

 autre théorie que la théorie osmotique de l'hémolyse. 



Mais, si ce point est bien établi, on est beaucoup moins fixé sur le comment de ce 

 phénomène osmotique. L'opinion qui a été émise tout d'abord et qui prévaut encore 

 aujourd'hui est la suivante : 



Au fur et à mesure qu'on dilue le milieu salin ou sucré qui contient les hématies, 

 celles-ci absorbent de l'eau, de façon que l'équilibre osmotique entre l'extérieur et le 

 liquide endo-globulaire soit maintenu. Il en résulte un gonflement progressif du glo- 



