iU HÉMOLYSE. 



lion par l'eau, mais la pénétrabilité aux sels. Seulement imbibition par l'eau et pénéti a- 

 lâlité aux sels alcalins neutres sont deux phénomènes connexes. Les protéides imbibés 

 ne sont perméables aux sels neutres que dans la mesure où ils sont imbibés d'eau. La 

 fixation du cation par la paroi colloïdale, en même temps qu'elle diminue l'imbibition 

 par l'eau, supprime la perméabilité au sel. 



De la gélatine au stroma globulaire, il y a la seule différence que l'inlluence de l'ion 

 ii\é est beaucoup plus décisive pour le stroma : avec la gélatine, on constate simple- 



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 ment une diminution de l'imbibition par la solution saline de — à — . Avec le stroma 



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^■lobulaire, le minimum d'imbibition équivaut non à une simple diminution de solubilité 

 du sel dans la phase solide, entraînant son élimination partielle, mais à une expulsion 

 totale. En tenant compte de ces données, nous pouvons donc nous figurer schématique- 

 ment la paroi globulaire comme constituée par une membrane colloïdale imbibée d'eau 

 non salée qui serait limitée vers l'extérieur et vers l'intérieur par deux surfaces chargées 

 de divers cations. Ce seraient ces deux surfaces, et non la membrane colloïdale com- 

 prise entre elles deux, qui seraient imperméables aux sels. 



Il y a longtemps que les botanistes ont individualisé en organe cellulaire à propriétés 

 distinctes la couche bordante externe [àussere Plasmahaid de Pfekfer) et la couche bor- 

 dant les vacuoles creusées dans la masse protoplasmique [innere Plasmahant de Pfeffer). 

 De Vries donne à la paroi des vacuoles le nom de tonoplaste. Il en fait un organe cel- 

 lulaire autonome, comme le noyau, les chromatophores, etc. Il semble bien que ces 

 couches limitantes ont des qualités différentes du protoplasme sous-jacent. Mais cela ne 

 prouve pas nécessairement qu'elles doivent être élevées à la dignité d'organe cellulaire. 

 Il est plus probable qu'elles sont le produit de la réaction du complexe colloïdal proto- 

 plasmique aux teneurs ioniques et moléculaires des milieux extérieur et intérieur. Dans 

 cette opinion, on comprend que leurs propriétés diosmotiques varient avec la teneur 

 en principes dissous des milieux liquides qui les baignent, ce qui est démontré expéri- 

 mentalement, et qu'elles apparaissent en n'importe quel point du protoplasme quand 

 on y produit artificiellement la formation d'une vacuole. 



Quand on parle de l'imperméabilité de l'hématie aux sels, on a l'habitude d'en faire 

 quelque chose d'absolu, d'invariable. En réalité, elle est fonction de la salinité des 

 milieux extérieur et intérieur et [elle diminue tant pour une concentration que pour 

 une dilution du dernier. Certes la compréhension des phénomènes perd en simplicité, 

 quand on les envisage de cette façon ; mais elle y perd tout juste ce qu'y gagne la cellule 

 vivante elle-même, l'être plastique, qui n'aurait que faire de la cuirasse rigide qu'on 

 voudrait lui imposer. 



Nous venons de voir que le stroma globulaire s'imbibe des solutions hypotoniques 

 de chlorure sodique et qu'il expulse le sel en milieu isotonique. Dans cette expérience, 

 la phase solide est visible à l'œil nu, elle est cohérente, structurée. Si notre explication 

 est valable, on ne changera rien d'essentiel au phénomène, en dispersant dans le liquide 

 hypotonique des fragments invisibles de cette phase solide, en l'y dissolvant. C'est en 

 réalité ce qui se passe quand on prépare les nucléo-protéides des globules rouges. On 

 ajoute, à un magma de globules rouges de mammifères, quelques volumes d'eau dis- 

 tillée tiède à 40°. Après quelques instants, on centrifuge. Le liquide décanté est parfaite- 

 ment clair. Il suffit de lui ajouter du chlorure sodique (^mieux vaudrait un mélange des 

 chlorures sodique et calcique) jusqu'à concurrence de 1 p. 100 pour provoquer la pré- 

 cipitation des constituants colloïdaux des hématies. 



Avec les hématies d'oiseau, dont le stroma nucléé est plus cohérent, l'aspect du phé- 

 nomène est différent (P. Nolf). L'adjonction d'eau distillée ne dissout pas les hématies, 

 mais elle les lait gonller très fort. Si l'on soumet le milieu hémolyse à l'action, même 

 prolongée, de la force centrifuge, on observe dans le fond des tubes un volumineux 

 culot formé par les stromas décolorés et fortement gonllés. Il suffît d'ajouter à ce milieu 

 hypotonique ce (ju'il faut de chlorure sodique pour le rendre isotonique, et de centri- 

 fuger à nouveau, pour assister à un véritable évanouissement des stromas, Ils ne se sont 

 pas dissous, au contraire, mais ils se sont rapetisses, rétrécis, ils ont expulsé le liquide 

 hypotonique qui les imbibait et leur amas ne forme plus qu'un disque mince au fond 

 des tubes. 



