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Avant d'appliquer celte formule à l'étude de l'hémolyse, il y a lien d'examiner, de 

 plus près, les conditions spéciales de la question. Dans 1 hémolyse, l'hémoglobine n'est 

 pas localisée au fond d'un vase de la profondeur duquel elle doit s'élever lentement, en 

 créant une série de couches superposées de concentrations progressivement décrois- 

 santes. Elle est répartie dans une infinité de très petites vésicules distribuées unifor- 

 mément ^dans les cas oîi il n'y a pas agglutination, ni sédimentation trop rapide) dans 

 le milieu liquide. Il en résulte une simplification des conditions expérimentales. A 

 l'intérieur des hématies, à raison du faible volume de celles-ci, la concentration est 

 uniforme. A l'extérieur, on peut également admettre, sans grande erreur, qu'elle reste 

 uniforme par suite du brassage du liquide. De plus la concentration extérieure sera, 

 pendant les premiers temps de l'expérience, très faible par rapport à la concentration 

 intérieure. Dans les globules normaux, elle atteint 35 à 40 p. 100. A l'extérieur, elle ne 

 pourra dépasser 0.7 p. 100 dans les émulsions qui sont obtenues par une dilution du 

 sang à 1/20 dans l'eau salée. 



Dans les émulsions employées par Arrhenius et Madsen, faites avec 25 ce. de 

 globules pour 1 000 ce. d'eau salée, elle pouvait atteindre tout au plus 1 p. 100 quand 

 l'hémolyse était totale. Mais, dans les essais de ces auteurs, les résultats ne purent être 

 utilisés pour l'étude de la vitesse de l'hémolyse que dans les expériences où le degré 

 de l'hémolyse ne dépassait pas .30 à. 40 p. 100, ce qui correspondait à une concentration 

 de l'hémoglobine hors des globules inférieure à 0.3 p. 100 et 0.4 p. 100. Dans ces con- 

 ditions, on peut raisonner comme si la concentration extérieure restait égale à zéro. 



D'autre part, le principal obstacle à la diffusion de l'hémoglobine étant la paroi glo- 

 bulaire, imperméable à l'étal normal, plus ou moins perméabilisée par l'agent 

 hémoly tique, on peut représenter cette perméabilité parle coefficient de didusion. 



En tenant compte de ces particularités et en représentant par K le produit constant 

 obtenu en multipliant la surface des globules, considérée comme constante, par le 

 coefficient de diffusion, on peut représenter, sans grande erreur, la quantité d'hémoglo- 

 bine diffusée hors des globules, pendant un temps très court, par la formule suivante : 



W = -^ !C-1 



C représente la concentration de l'hémoglobine dans les globules. Celte formule, qui 

 représente la vitesse de diffusion, est, on le remarquera, absolument analogue à celle 

 qui caractérise la réaction monomoléculaire. Et cela se comprend, puisque dans les 

 deux phénomènes, la seule variable est la concentration. 



Si, d'autre part, on admet que pour certains agents hémolytiques le degré de per- 

 méabilisation de la paroi est proportionnel à la quantité de l'agent hémolytique ajoutée 

 (hypothèse nullement invraisemblable, si on ne l'applique qu'entre des limites 

 étroites), on est autorisé à faire K proportionnel à la concentration de l'agent hémo- 

 lytique. Dans ces conditio)is, on se trouve dans les conditions voulues pour obtenir la 

 constance du produit qt, c'est-à-dire la réalisation de la seconde épreuve à laquelle on 

 reconnaît qu'une réaction chimique est monomoléculaire. 



On voit que l'hypothèse, d'après laquelle la diffusion de l'hémoglobine est un pur 

 phénomène de diffusion, rend aussi bien compte des faits observés par Arrhenius et 

 Madsex que leur propre opinion. Elle a sur celle-ci le grand avantage d'être d'accord 

 avec l'ensemble de nos connaissances sur la constitution de l'hématie. 



On s'explique aussi très bien dans cette opinion pourquoi le facteur de dissociation 

 (calculé dans l'hypothèse d'une réaction monomoléculaire) n'est pas constant, mais 

 croît rapidement avec le temps. Ce facteur qui représente la perméabilité de la paroi, 

 mesure en quelque sorte le degré de désorganisation de celle-ci. On comprend que la 

 résistance qu'oppose la paroi structurée aux actions destructives n'est pas vaincue de 

 suite, mais qu'une fois produite, l'altération doit aller rapidement en augmentant. 



Cette façon de concevoir le phénomène a l'avantage de rendre superflue toute hypo- 

 thèse prématurée sur la nature intime de cette altération pariétale. Dans le cas 

 spécial des alcalis, il est probable que Faction est complexe. Qu'elle soit en partie 

 chimique, cela est vraisemblable, puisque la paroi est constituée de lipoïdes et de 

 nucléo-protéides unis en un ensemble structuré. Les nucléo-protéides se comportent 



