HÉMOLYSE. 455 



ou six injections intra-péritonéales successives de 10 centimètres rubes de sang défi - 

 briné de lapin. Au bout de quelque temps, il leur retirait du sang. Le sérum présen- 

 tait les caractères suivants : 



1° 11 agglutinait fortement les globules de lapin ; 



2" Les globules d'abord agglutinés présentaient ensuite des phénomènes de destruc- 

 lion rapide et intense. Le mélange devient rouge transparent; au microscope, on ne 

 voit plus que des stromas de globules, transparents et plus ou moins déformés; 



3° Le sérum artif chauffé à 'j.j» perdait la propriété globulicide, mais restait puis- 

 samment agglutinant ; 



4° Enfin l'adjonction au mélange des globules de lapin et du sérum actif chauffé , 

 d'une certaine quantité de sérum frais du cobaye neuf ou même du lapin qui avait 

 fourni les globules, suffisait pour faire réapparaître dans leur intégrité les phénomènes 

 de destruction ; 



5° Cette action si caractéristique du sérum du cobaye vacciné se limitait aux héma- 

 ties du lapin. La vaccination n'avait changé en rien la façon de se comporter du sérura 

 du cobaye vis-à-vis des hématies de pigeon, de rat. de souris, etc. 



Comme on le voit, l'étude du sérum anti-hématique fournissait le décalque absolu 

 de ce qui avait été constaté précédemment par les bactériologistes dans les vaccinations 

 microbiennes. 



Cette identité mettait bien en évidence un des caractères de la réaction du vertébré 

 supérieur à l'introduction dans son milieu intérieur de cellules étrangères ou de certains 

 de leurs dérivés. Elle montrait la grande extension, le caractère générique de celte 

 réaction et, d'autre part, elle faisait supposer des affinités profondes avec les phénomènes 

 de la vie normale. Elle fournissait en outre un moyen simple de l'étudier, puisque, si la 

 destruction d'une hématie par un sérum est un phénomène à vrai dire compliqué, son 

 étude est en tout cas beaucoup plus aisée que celle de la destruction d'un microbe. 



Dans cet exposé, nous n'avons pas à examiner la question des propriétés actives du 

 sérum dans toute son ampleur. Nous devons nous bornera l'examen de la réaction qui 

 s'établit entre le sérum et l'hématie, nous contenter d'analyser le mécanisme de la 

 destruction de celle-ci. Nous nous bornerons donc à l'exposé des seules notions qui 

 sont de quelque utilité pour la compréhension de l'hémolyse. 



Avant de passer à cet exposé, il est utile de compléter les données historiques pir 

 les premiers résultats expérimentaux d'EuRLicH et Morgenroth. 



En 1899, Ehrlich et Morgenroth publièrent sur la question deux notes très intéres- 

 santes. Dans leurs expériences, le séi'um actif fut fourni par des chèvres injectées de 

 sang de mouton. 



Ils démontrèrent d'abord que la substance spécifique du sérum de chèvre vaccinée 

 est fixée par les globules de mouton qui l'enlèvent au sérum. Cette fixation se fait 

 rapidement. 



On expose pendant 15 minutes à 40° une dilution au 1/20'' de sang de mouton dans 

 de l'eau salée physiologique, additionnée de la quantité voulue du sérum actif (chauffé 

 à 56°). On sépare à la centrifugeuse les globules du liquide surnageant. On ajoute à 

 celui-ci des globules de mouton frais et la quantité voulue de sérum frais de chèvre 

 normale ; quant aux globules ayant subi l'action du sérum chauffé, ils sont mis en sus- 

 pension dans la même quantité d'eau salée additionnée du même volume de sérum frais 

 de chèvre normale. Après quelques minutes, l'hémolyse est complète dans ce second 

 mélange; elle est nulle et reste nulle dans le premier. Il faut donc admettre que dans 

 le milieu contenant les globules de mouton et le sérum chauffé de chèvre vaccinée, il y 

 a eu fixation complète et rapide sur les globules de la substance spécifique du sérum. Si 

 l'on met au contact à 0° les globules de mouton et le sérum actif frais de chèvre, ou les 

 globules et un mélange de sérum actif chauffé et du sérum normal frais, on démontre 

 par la même technique que les globules ont absorbé après un certain temps la sub- 

 stance spécifique, tandis que son auxiliaire du sérum normal est restée en solution. Ces 

 constatations sont de première importance, parce qu'elles ont été reproduites avec un 

 grand nombre d'autres sérums obtenus chez d'autres animaux par l'injection d'hématies 

 d'origine diverse. Elles permettent d'opérer la séparation des deux constituants 

 de l'hémolysine. 



