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de se guider infailliblement dans le labyrinthe de l'hybridation. Ses explications sont 

 limitées; seuls, nous l'avons vu, certains caractères sont justiciables d'elle; quand ces 

 caractères n'existent pas dans les espèces croisées, elle n'est d'aucun secours ; s'ils exis- 

 tent seuls, elle explique très bien les propriétés morphologiques des hybrides. Mais il 

 arrive souvent que dans la pratique les formes croisées possèdent des caractères régres- 

 sifs et progressifs, en sorte que les hybrides ne présentent que pour les premiers la 

 dissociation mendélique, tandis que pour les seconds ils obéissent aux lois des croise- 

 ments unisexuels. 



Cette dissociation s'explique grâce aux pangènes ou particules représentatives de qualités 

 des espèces et variétés. Ces pangènes sont groupés dans les chromosomes du filament 

 nucléaire; ils peuvent s'échanger quand ils sont de même nature et se correspondent 2 

 à 2, ce qui a lieu avec les caractères régressifs ou dégressifs, non avec les caractères 

 nouveaux, progressifs, qui existent chez une plante sans avoir leur semblable dans l'autre 

 et provoquent alors la formation d'hybrides constants, sans disjonction. (De Vries, toc. 

 cit. et Sur les unités des caractères spécifiques et leur application à l'étude des hybrides; 

 Revue générale de Botanique, xii, 1900; 237. Sur la relation entre les caractères des 

 hi/brides et ceux de leurs parents : ibid., xv, 1903, 241.) 



Hybrides dérivés. — Si l'on croise deux races d'une même espèce, et que le pro- 

 duit obtenu soit à son tour croisé avec une plante d'une autre race de la même espèce, 

 on obtient un hybride dérivé. Or le croisement avec une autre race et une autre espèce 

 peut être fait, non après la première génération, mais après la neuvième génération 

 hybride; le produit obtenu est encore un hybride dérivé. Dans ce cas, le nouveau croi- 

 sement qui reproduit la dérivation a, par rapport aux croisés et à leurs descendants 

 directs, les mêmes effets que le croisement primitif par rapport aux parents et à leurs 

 descendants directs. 



Ainsi, à la neuvième génération, un hybride de deux races d'Ipomœa purpurea est 

 croisé avec une autre race d'ipomée, et on a un hybride dérivé. Cet hybride, par 

 exemple, a sur ses deux parents, dont l'un est déjà hybride, une certaine supériorité 

 de taille et de fécondité; or cette supériorité est la même que celle du premier hybride 

 vis-à-vis de ses deux générateurs. Comme cette supériorité, acquise du premier coup, 

 se maintient dans la descendance directe des hybrides comparés à la descendance 

 directe des générateurs, on peut dire dans le sens ci-dessus que, à la neuvième généra- 

 tion, les hybrides simples d'ipomée reproduits entre eux sont dans le même état d'infé- 

 riorité vis-à-vis de l'hybride dérivé de première génération que les descendants direcis 

 des parents de l'hybride simple le sont vis-à-vis des descendants de cet hybride même. 

 On peut donc admettre que l'elfet du croisement de deux plantes différentes est, en ce 

 qui concerne certains effets, indépendant des croisements antérieurs. 



Lorsqu'on croise un hybride de deux espèces avec l'une de celles-ci, on obtient aussi 

 un hybride dérivé. En répétant l'opération, c'est-à-dire en croisant ce dernier avec la 

 même espèce, et ainsi de suite pour les hybrides dérivés successifs, on arrive, après un 

 certain nombre de générations, à retrouver cette espèce, comme l'avaient déjà démontré 

 IvŒHLREUTEii, et surtout Wiegmann; l'hybride disparaît; il est, comme on dit, absorbé; et, 

 si l'hybride simple était dysgénésique, ses successeurs, dérivés, sont devenus, plus ou 

 moins rapidement, eugénésiques, selon l'expression employée dans ce système, qui est 

 identique au croisement continu des éleveurs, sauf qu'il porte sur des espèces diffé- 

 rentes, au lieu de porter sur des races distinctes de la même espèce. 



Ainsi l'hybride de Dianthus chinensis et Dianthus caryophyllus donne, par croise- 

 ment continu avec ce dernier, des hybrides dérivés qui lui font retour après trois ou 

 quatre générations; mais, si le croisement continu se fait avec D. chinensis, il faut 

 six générations pour que le retour ait lieu. On pourrait peut-être en conclure que la 

 puissance d'hérédité de l'Œillet girofle est à celle de l'Œillet de Chine comme j est à 3. 



Il en est de même pour les hybrides de genre, comme le montre, notamment, la 

 question autrefois si débattue des hybrides de Triticuni et d'.Egilops, ou encore de l'ori- 

 gine du Blé. 



En 18;j3, Esprit Fabre, horticulteur à Agde, annonça qu'il avait trouvé la preuve que 

 le Blé dérive de VMgilops ovata, Graminée sauvage très commune dans le Midi. (Esprit 

 Fahiir. Des .Egilops du Midi de la France et de leur transformation, Mémoires de l'Aca- 



