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plus grande que les globules sont moins volumineux; et, là égalité de volume des globules, 

 elle augmentera si les globules sphériques se font aplatis, biconvexes; elle atteindra 

 son maximum si, de biconvexe, leur forme devient biconcave. 



A ce double point de vue (volume et forme) les conditions qui déterminent l'étendue 

 de la surface de contact des globules rouges avec le plasma du sang, sont réalisées de la 

 façon la plus favorable chez les mammifères. Tout est disposé dans les globules rouges 

 de ces animaux de façon à rendre le plus rapides possible les échanges respiratoires 

 entre le liquide sanguin et eux. 



Quant à la perte du noyau, elle est une disposition favorable, puisqu'elle débarrasse 

 la cellule d'un poids mort. Le noyau des globules rouges et des érythroblastes est 

 privé d'hémoglobine. En tant qu'organe présidant au mouvement de nutrition ascen- 

 dante, anabolique, il est nécessaire pendant la période de multiplication des érythro- 

 blastes, pendant l'élaboration de l'hémoglobine. La cellule rouge une fois chargée de 

 son pigment, il devient inutile. Désormais la cellule ne fonctionnera plus dans la physio- 

 logie de l'organisme que grâce à l'hémoglobine qu'elle contient. Le protoplasma des 

 cellules rouges adultes est un protoplasma arrivé au terme de son évolution, qui ne 

 présente plus aucune des propiiétés réellement distinctives de la matière vivante (irri- 

 tabilité, )iutrition). La présence dans la cellule du noyau inutile privé d'hémoglobine 

 ne peut avoir d'autre conséquence qu'une augmentation du poids de celle-ci, circons- 

 tance défavorable quand il s'agit d'éléments destinés au mouvement continu. C'est 

 donc encore un perfectionnement pour l'hématie des mammifères que la perte de son 

 noyau. 



Étude histologique de rhématopoièse. — Nous nous bornerons à indiquer ici 

 les généralités les mieux établies, renvoyant pour les détails aux traités et mémoires 

 spéciaux. 



Chez l'embryon des vertébrés, les vaisseaux et les globules rouges du sang ont une 

 ébauche commune, les îlots vasculaires, qui apparaissent très tôt dans le cours du 

 développement, et qui siègent entre la splanchnopleure et l'hypoblaste. 



On discute encore au sujet de l'origine de ces îlots vasculaires. Tandis que les uns 

 admettent qu'ils sont de nature mésodermique (Ziegler pour tous les vertébrés, Van 

 DER Stright pour les sélaciens et mammifères, Brachet pour les amphibiens), les autres 

 les font dériver de l'endoderme (Swaen, Hofmann pour les sélaciens, Duval pour les 

 oiseaux et les mammifères). 



Chez tous les vertébrés, les îlots vasculaires se forment en différents points de l'œuf 

 et sont primitivement isolés. Plus tard, grâce à leur développement et à l'émission de 

 bourgeons latéraux, ils se mettent en rapport les uns avec les autres, ils se fusionnent et 

 constituent bientôt un réseau de tubes primitivement pleins. 



Ces tul)es n'ont pas en tous les'points une évolution identique. Chez les vertébrés à 

 œufs méroblastiques (sélaciens, reptiles, oiseaux, mammifères) à l'exception des téléos- 

 téens, une partie du réseau sanguin extra-embryonnaire (aire vasculaire) évolue diffé- 

 remment de la portion intra-embryonnaire. Dans la première, les cellules périphériques 

 des boyaux sanguins s'aplatissent de façon à constituer l'endothélium vasculaire, tandis 

 que les cellules centrales se libèrent les unes des autres, deviennent mobiles dans le 

 vaisseau élargi et constituent dorénavant les cellules du sang embryonnaire, aux dépens 

 desquelles se formeront les futurs globules rouges. Dans le réseau intra-embryonnaiie, 

 toutes les cellules du boyau plein se portent à la périphérie du tube et servent à 

 l'édification de l'endothélium. En cette partie de l'appareil circulatoire ne se forment 

 donc pas de cellules libres du sang embryonnaire. Chez les téléostéens seuls, cette diffé- 

 renciation du réseau sanguin en deux paiiies n'existe pas, et le réseau vasculaire subit 

 dans son ensemble l'évolution limitée à l'aire vasculaire chez les autres vertébrés à 

 œufs méroblastiques. 



Chez les vertébrés à œufs holoblastiques (cyclostomes, amphibiens), il y a également 

 formation de cellules embryonnaires du sang en une partie limitée du réseau vasculaire 

 qui correspond à la région ventrale de l'hypoblaste vitellin, partie considérée comme 

 l'homologue de l'aire vasculaire des œufs méroblastiques. 



Une fois isolé, le système sanguin se suffit à lui-même : il se développera par la 

 prolifération de ses éléments constitutifs. L'endothélium des vaisseaux nouveaux se for- 



