272 HEMATIES. 



premières portions du liquide qui étaient restées arrêtées dans la longue partie et qui 

 sont du sérum presque pur; puis, en continuant à souffler, on dépose une goutte du 

 mélange à l'extrémité libre du capillaire artificiel. Le liquide y pénètre par capillarité; 

 il faut avoir soin, pendant ce temps, de remuer avec l'extrémité du mélangeur la goutte 

 déposée, pour que le mélange reste bien homogène. Si le liquide tarde à entrer dans 

 le canal, on aspire légèrement par le tube de caoutchouc placé à l'autre extrémité. Une 

 fois le mélange introduit dans toute la longueur du capillaire, on enlève, soit avec un 

 linge fin, soit avec du papier buvard, le reste de la goutte de liquide. Alors le mouve- 

 ment s'arrête dans le capillaire, et les globules, en raison de leur densité, se disposent 

 à plat sur la face inférieure de son calibre. Une fois le mélange introduit, le tube du 

 microscope réglé pour une longueur donnée, l'oculaire quadrillé tourné de manière que 

 ses divisions soient parallèles et perpendiculaires à l'axe du canal, on compte les glo- 

 bules qui se trouvent dans le quadrillage, en s'aidant pour cela des carrés tracés; leur 

 nombre trouvé, on le multiplie par le chiffre qui est écrit sur la lame du capillaire en 

 regard de la longueur que l'on a choisie: ce chiffre exprime la fraction de millimètre 

 cube que présente en volume la longueur du canal de laquelle on a compté les globules. 

 On multiplie ce dernier chiffre par 100, si l'on a fait un mélange de sérum et de sang 

 au centième, et l'on obtient ainsi le nombre de globules contenus dans un millimètre 

 cube du sang que l'on a examiné. 



On voit que l'opération n'est pas difficile; entre les mains d'un observateur tant 

 soit peu exercé, elle n'exige guère plus de dix minutes. L'exactitude de ses résultats 

 tient essentiellement à la perfection des instruments, et par conséquent la plus grande 

 difficulté est pour le constructeur. 



Dans le procédé de Hayem et Nachet le principe de la méthode est le même. Seuls 

 les instruments employés sont différents. Voici la description qu'en donne Mathias 

 DuvAL dans son précis d'histologie : 



La première opération, dilution du sang, se fait en employant comme liquide addi- 

 tionnel soit de l'eau salée additionnée de sulfate de soude (o gramme de chlorure de 

 sodium et 1 gramme de sulfate de soude pour 200 d'eau), soit mieux encore le liquide 

 amniotique de mouton (on le recueille dans les abattoirs et on le conserve par addition 

 de 6 p. 100 d'eau oxygénée). Le sang est recueilli avec la pipette C, grâce à la gradua- 

 tion de laquelle on peut recueillir exactement 2 millimètres cubes; d'autre part, on 

 a d'avance, avec la pipette B déposé ;J00 millimètres cubes de sérum ou liquide diluant 

 dans une éprouvette A. 



Il suffit de souffler dans le tube en caoutchouc de la pipette G pour faire tomber le 

 sang dans le sérum, et, en aspirant deux ou trois fois de suite un peu de ce sérum, 

 qu'on repousse aussitôt, on vide exactement la pipette de tout le sang qu'elle a contenu. 

 On introduit alors, dans la petite éprouvette, un agitateur en palette, qu'on agite pour 

 avoir un mélange exact. D'après les chiffres sus-indiqués, le titre de ce mélange est 



^777;, c'est-à-dire que, quand on aura déterminé le nombre de globules que renferme 



l'unité de volume de ce mélange, il faudra multiplier ce nombre par 2o0 pour avoir 

 celui des globules de l'unité de volume de sang. 



Pour la seconde opération, c'est-à-dire la numération proprement dite, on place une 

 goutte de ce mélange dans une cellule de verre très exactement calibrée, c'est-à-dire 

 dans un petit appareil fourni par une lamelle de verre mince, perforée en son centre d'un 

 orifice circulaire (peu importe son diamètre exact) et collée sur une lame porte- 

 objet parfaitement plane ; l'essentiel est que cette lamelle de verre perforée B a exac- 

 tement un cinquième de millimètre d'épaisseur, de sorte que, la goutte de sang étant 

 déposée dans cette cupule, puis recouverte d'une lamelle très plane, on obtient ainsi 

 une lame de liquide à surfaces bien parallèles et ayant une épaisseur d'un cinquième 

 de millimètre A. 



On examine cette préparation avec un microscope, dans l'oculaire duquel est une 

 glace (micromètre oculaire) sur laquelle est gravé un carré, et on dispose le tube du 

 microscope, en l'enfonçant plus ou moins, de façon que le côté de ce carré ait, avec 

 l'objectif employé, une valeur de un cinquième de millimètre, c'est-à-dire coïncide, par 

 projection sur la préparation, aune longueur exactement d'un cinquième de millimètre 



