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sulfates de magnésium anhydre et hydraté, les chlorures de calcium, de baryum et 

 aussi le sucre de canne. Et il détermina pour chacune de ces substances quelle était 

 la concentration correspondant à un début d'hémolyse. (Voir Isotonie.) 



Hamburger s'adressait à des cellules d'origine et de signification complètement 

 différentes de celles qu'avait observées de Viues, il prenait comme réaction limite un 

 phénomène en apparence absolument distinct, et pourtant les résultats auxquels il 

 aboutit furent la reproduction fidèle de ceux de son prédécesseur. A part quelques 

 différences de détail, la concordance était mathématique. Ici encore les substances 

 examinées se montrèrent actives, non en raison de leurs propriétés chimiques, mais 

 en raison de leur concentration moléculaire. Des solutions équimoléculaires de NaCl 

 Nal, NaBr, KNO3, etc., agissaient identiquement de même sur les globules. Ici encore 

 se retrouvaient les différences du coefficient isotonique d'un groupe de substances chi- 

 miques à l'autre, et les valeurs trouvées pour ce coefficient étaient celles de de Vries. 



Hamburger confirmait ainsi d'une façon éclatante en physiologie animale les résul- 

 tats acquis en botanique, et montrait la grande portée des phénomènes osmotiques 

 en biologie. 



Ayant déterminé, pour le sang de mammifère, la valeur osmotique d'une solution 

 de nitrate de potassium immédiatement supérieure à celle qui détermine un début de 

 globulolyse. Hamburger fit les mêmes mesures pour les globules de sang de poule, de 

 grenouille et de tanche. Soit 1 la valeur osmotique de la solution correspondant au 

 sang de mammifère; pour les oiseaux, elle sera 0.741 ; pour la tanche, 0.669; pour la 

 grenouille, 0.302. 



Cependant ces chiffres n'expriment pas la tension osmotique vraie de l'intérieur du 

 globule, elles donnent la valeur de la tension limite que le globule est capable de sup- 

 porter sans perdre son hémoglobine. 



Résistance globulaire. — Ils mesurent plutôt ce que l'on est convenu d'appeler 

 la résistance des globules. Dans les recherches de Hamburger, c'est la limite supérieure 

 de résistance des globules qui est déterminée, c'est-à-dire la solution où les globules 

 les moins résistants commencent à perdre leur hémoglobine. Or, dans un échantillon 

 de sang donné, il existe au point de vue de la résistance vis-à-vis des solutions hypo- 

 toniques des différences assez considérables d'un globule à l'autre. Lorsque, grâce à 

 une dilution suffisante, on a atteint le point oîi les premiers globules commencent à 

 se détruire, il faut diluer encore considérablement le liquide avant d'arriver au laquage 

 de toutes les hématies. Dans les anciennes mesures de la résistance des hématies, 

 c'était plutôt le terme inférieur que l'on tâchait de connaître, c'est-à-dire la concen- 

 tration de solution correspondant à la destruction de toutes les hématies. C'est ce terme 

 que Mosso avait déterminé par un procédé complètement analogue à celui de Hamburger 

 (procédé qui n'avait rien à voir avec une étude des propriétés osmotiques des globules). 



Mosso préparait des solutions de chlorure sodique dont le titre allait de 0.76p. 100 à 

 0.40 p. 100 (soit 0.76, 0.74, 0.72, 0.70...) 



Il en introduisait 20 centimètres cubes dans une série de tubes, et y laissait tomber 

 20 millimètres cubes de sang. Puis il voyait quelle était la solution dans laquelle tous 

 les globules se dissolvent, le liquide devenant immédiatement transparent, tandis que, 

 dans la solution de concentration immédiatement supérieure, le liquide reste trouble. 

 Cette limite inférieure variait dans des expériences sur l'homme de 0.46 p. 100 à 

 0.54 p. 100; pour le chien de 0.42 p. 100, à 0.75 p. 100; pour les lapins de 0.50 p. 100 

 à 0.52 p. 100. Plus tard, Gallerani, élève de Mosso, fit une étude plus complète de 

 la résistance globulaire, dont il détermina les deux limites, s'attachant de plus à 

 l'observation des états intermédiaires par la comparaison des teintes des différents 

 tubes au moyen de la méthode colorimétrique. Lapicque et Vast ont repris cette 

 méthode : ils ont fait le dosage colorimétrique des quantités d'hémoglobine diffusée 

 dans les différents tubes, depuis le début d'altération jusqu'à la destruction totale, et 

 ils ont dressé la courbe de résistance des globules rouges. Lesage, un élève de Lapicque, 

 a publié des courbes très régulières de ce phénomène. Il a montré qu'il n'existait 

 de différence ni dans la forme ni dans les limites de la courbe entre les globules 

 du sang artériel et du sang veineux, mais que l'àge de l'animal avait de l'importance. 

 La limite supérieure de destruction des globules d'un chien adulte et d'un jeune chien 



