HÉMATIES. 297 



coefficient de dissociation du chlorure sodique en concentration isolouique, une valeur 

 i ^ 1,0, alors que les recherches de Raoult et d'AimiiKNirs lui assignent la valeur 

 = 1,9. Pour le carbonate de soude, l'hématocrite avait donné i =: 2,68, tandis que 

 les mêmes physiciens fixent i = 2,18. La méthode physiologique donnait donc une 

 valeur trop faible, dans le premier cas, trop forte dans le second. 



Une expérience de Guriîer, qu'il répéta en la variant quelque peu, lui fournit l'expli- 

 cation du désaccord. Quand on lave les globules rouges avec une solution isotonique de 

 sucre, jusqu'à les débarrasser des dernières traces du sérum qui les mouillait, (ju'on 

 sature la bouillie corpusculaire d'anhydride carbonique, puis qu'on la met en suspen- 

 sion dans une solution isotonique de chlorure sodique, celle-ci devient alcaline et perd 

 une certaine quantité de son chlore. Le même résultat s'obtient si l'on emploie du KGl, 

 tandis que le résultat est négatif avec du sulfate de soude ou de potasse (positif d'après 

 II.\MBLH(!En). Des globules artérialisés par l'agitation à Fair n'influencent nullement 

 l'alcalinité de la solution. Gukber avait déjà prouvé par des dosages directs que l'aica- 

 linisation n'est pas due à une sortie d'alcali hors des globules, comme l'avait cru 

 Zlîntz. Elle s'opère sans qu'il y ait sortie d'un atome métallique du globule. 



KoEPPE explique le fait par des passages d'ions en quantité équivalente à travers la 

 paroi globulaire. 



Prenons le cas des globules veineux dans une solution de chlorure de potassium. 

 Il s'établit immédiatement entre les hématies et le liquide extérieur un échange d'eau 

 qui a pour elfet de réaliser pour ainsi dire instantanément l'égalité de la pression 

 osmotique dans les globules et autour d'eux. Or, dans le liquide extérieur, cette pression 

 est uniquement fonction de KGl; à l'iiitéiieur, elle dépend de KGl, de K^GO» et d'aulies 

 substances dissoutes dans le suc cellulaire, la somme de ces tensions partielles étant égale 

 à la pression du chlorure potassique extra-globulaire. Il y a donc, hors du globule, une 

 tension partielle de Gl— beaucoup plus forte que dans le globule, où par contre la ten- 

 sion de GOj^ est considérable, alors qu'elle est nulle au dehors. Il en résulte chez les 

 ions extérieurs Gl — une tendance à entrer, chez les ions intérieurs GO3 — une ten- 

 dance à sortir. Si cette tendance n'existait que d'un côté de la paroi des hématies (à 

 l'intérieur ou à l'extérieur seulement), elle resterait à l'état de pure tendance, parce 

 (jue la paroi des globules est imperméable à l'ion K+. 11 a été dit plus haut que, lorsque, 

 des deux ions d'une molécule dissociée, un seul peut passer, il en est empêché par 

 l'autre, dont la charge électrique le retient. Mais dans le cas présent, l'obstacle est 

 levé, puisque, au fur et à mesure que des ions Gl pénètrent dans *le globule, ils sont 

 remplacés dans le liquide ambiant par des ions GO, qui ont une charge électrique de 

 même nom. Une partie du KGl extérieur sera donc bientôt remplacée par du KXO3, ce 

 qui déterminera l'alcalinité du liquide. 



Si, au lieu de KGl, il y avait du KjSO^ dans le liquide extérieur, l'échange ne pourrait 

 avoir lieu puisque l'ion SO^ ne traverse pas la paroi globulaire. 



Cette façon d'envisager les choses', est extrêmement intéressante, et il semble que 

 l'explii^ation rend compte de toutes les données de l'expérience. 



D'autre part, si GO3— est équivalent au point de vue de sa charge électrique à 

 2GI— , il n'en est pas de même au point de vue de la pression osmotique, où IGOi et 

 IGl sont équivalents. G'est ce qui explique, d'après Koeppe, que les valeurs trou- 

 vées pour l'équivalent osmotique ou le coefficient de dissociation de NaGl, KGl sont 

 trop faibles; trop fortes au contraire pour NaXOs, K.GOj; absolument exactes pour 

 Na,SO„ K,SO,. 



Gomme ou le voit, Koeppe admet une imperméabilité absolue de la paroi globulaire 

 vis-à-vis des ions des métaux alcalins K et Na, et restreint aux ions électro-négatifs les 

 échanges opérés entre globules et milieu extérieur. 



L'absorption du chlore du sérum par les globules sous l'inlluence de GOj avait déjà 

 été démontrée par Hamburger, mais cet auteur, ne tenant pas compte des phénomènes 

 de dissociation, avait admis un échange de molécules du sérum au globule, échange 

 qu'il supposait équivalent au point de vue osmotique. Depuis Hambui!Geu a abandonné 

 cette ancienne opinion et s'est rallié à l'hypothèse de Koeppe. Il admet, lui aussi, que la 

 paroi des globules rouges est imperméable aux ions métalliques, perméable aux ions 

 électro-négatifs. Mais, pour Hamburger, parmi les ions électro-négatifs perméants,il faut 



