HEMATIES. 303 



hydrostatique né^^ative. Dans le plasma normal, il y aurait pression hydrostatique néga- 

 tive dans les hématies. 



Ces conclusions de Foa (conformes à celles de Koeppe) reposent tout entières sur les 

 résultats opposés du laquage des émulsions en milieux hypotoniques et hypertoniques. 

 Elles sont assez intéressantes pour que leur base objective soit soumise à un examen de 

 vérifiealion, et cela d'autant plus qu'elles sont en complet désaccord avec des résultats 

 de Hamburger. 



Hamburger a soumis au laquage du sang de cheval défibriné et le même sang saturé 

 d'anhydride carbonique. Le sang normal subissait par le laquage une très faible dimi- 

 nution de sa pression osmotique; au contraire, cette diminution était considérable pour 

 le sang saturé d'acide carbonique. 



Or, sous l'influence de l'acide carbonique, les hématies augmentent de volume 

 (v. LiMBECK, GuRHER, HAMBURGER, etc.) : elles tendent vers la forme sphérique, c'est-à-dire 

 que, dans l'opinion de Foa, leur pression hydrostatique négative doit devenir positive. 

 Il devrait en résulter que, lorsqu'on détruit ces hématies, le milieu augmente sa pression 

 osmotique. C'est l'inverse que l'on constate. Tout se passe comme si la pression négative, 

 au lieu de se transformer en pression positive, s'était au contraire fortement exagérée. 

 Il y a donc lieu, avant de faire jouer aux forces élastiques un rôle dans l'équilibre 

 osmotique du globule, d'attendre de nouvelles recherches. 



Quant à l'explication donnée par Hamburger, elle aboutit, dans la forme primitive 

 où renonçait cet auteur, à ce résultat surprenant que le stroma des globules rouges 

 représentej'ait environ la moitié du volume globulaire total. Depuis, ce savant a déve- 

 loppé sa pensée en disant qu'il comprenait sous le nom de stroma non seulement la char- 

 pente globulaire même, mais aussi le volume occupé par les substances albuminoïdes 

 dissoutes dans le suc cellulaire. 



Sous cette nouvelle forme, son idée devient plus admissible, car elle tient compte 

 de l'importance du facteur hémoglobine dans le volume globulaire total. Un exemple 

 concret mettra celle-ci en évidence. Dans le sang du cheval, les globules occupent 

 environ 30 p. 100 du volume total. D'après un résultat minimum d'ABDERHALOE.N, il y 

 aurait dans 100 centimètres cubes de ce sang 12.5 p. 100 d'hémoglobine. Or Stewart, 

 ayant dissous de l'hémoglobine cristallisée dans de l'eau, constata que la dissolution 

 s'opère sans contraction, c'est-à-dire que l'adjonction d'un gramme d'hémoglobine à 

 100 centimètres cubes de sang élève le volume à 101 centimètres cubes. On peut 

 donc supposer que les 12.5 grammes d'hémoglobine correspondent sensiblement à 

 12,5 centimètres cubes. 



D'autre part, d'après les déterminations de Hamburger, le volume du stroma (stroma 

 vrai et albuminoïdes dissous) des globules rouges de cheval correspond à environ 

 55 p. 100 du volume globulaire total. Puisque les globules occupent eux-mêmes 

 30 p. 100 du volume du sang, leur stroma en tiendra 16.5 p. iOO, c'est-à-dire 16.5 cen- 

 timètres cubes pour 100 centimètres cubes de sang. Or, le volume occupé par l'hémoglo- 

 bine seule étant d'environ 12,5 centimètres cubes, le stroma vrai, c'est-à-dire la char- 

 pente de l'hématie, possède donc pour cube environ 16.5 — 12.5 = 4 centimètres cubes. 



Ce dernier chiffre est admissible : il correspond au septième environ du volume total 

 du globule, et il est plus en rapport avec les données de l'analyse quantitative. 



Pour les seuls auteurs qui continuent à admettre que l'hémoglobine n'est pas dis- 

 soute à l'intérieur du globule, mais fixée à l'état solide sur la charpente, il reste légi- 

 time de dire que le stroma correspond en volume à 55 p. 100 du volume globulaire 

 total. 



Pour établir l'équation PV = constante, il faudrait que la totalité de l'hématie fût 



