HÉMATIES. 307 



tuels du protoplasme. A celte substance protéique s'adjoignent deux substances lipoïdes, 

 la cholestérine et la lécithine, constituants de tout protoplasme vivant (IIoppe-Seyler). 

 On a tiré argument de la richesse toute spéciale de l'hématie en lipoïdes pour disposer 

 ceux-ci en une couche corticale distincte. Cette richesse est toute relative. Elle est beaucoup 

 moindre dans les hématies nucléées. D'après les analyses de Hoppe-Seyler, les hématies 

 de la grenouille contiennent 0,46 p. 100 de lécithine et 0,48 p. 100 de cholestérine. Or, 

 les leucocytes du pus possèdent, d'après le même auteur, 1,438 p. 100 de lécithine 

 et matières grasses et 0,74 p. 100 de cholestérine, c'est-à-dire plus de ces substances 

 que les hématies nucléées, et cependant tout le monde admet que les leucocytes sont 

 des cellules nues. Si les hématies des mammifères sont plus riches en lipoïdes 

 que d'autres cellules, ce n'est pas que leur protoplasme contienne plus de ces substances 

 que le protoplasme d'autres cellules, notamment des hématies nucléées, c'est tout 

 simplement parce que le protoplasme cellulaire dans lequel sont localisés ces lipoïdes, 

 forme, en l'absence de tout noyau, une part plus considérable du poids cellulaire global. 



Le stroma contient donc les nucléo-protéides, les lipoïdes, de l'eau et peut-être 

 aussi une petite partie des sels. Oîi faut-il localiser l'hémoglobine? 



L'hémoglobine est une substance albuininoïde absolument caractéristique des glo- 

 bules rouges; elle ne se rencontre que chez eux; elle leur donne leur aspect et leur 

 fonction. Il faut donc considérer le globule rouge nucléé comme une cellule dont la 

 fonction est d'élaborer de l'hémoglobine comme la cellule graisseuse élabore et 

 emmagasine la graisse, et la cellule hépatique, le glycogéne. D'une manière générale, 

 les matériaux ainsi élaborés par les différentes cellules se séparent et se différencient du 

 protoplasma qui les produit et s'accumulent dans les mailles du stroma cellulaire, 

 dans les vacuoles et les cavités plus ou moins régulières délimitées par les cloisons 

 protoplasmiques. Cette séparation si nette entre substance élaborée et protoplasme pio- 

 ducteur ne peut s'expliquer que par une insolubilité, une impénétrabilité de l'une dans 

 l'autre. 11 semble que le protoplasme de la cellule graisseuse est imperméable à la 

 graisse, que celui de la cellule hépatique est imperméable au glycogéne. Il résulte de ces 

 rapports un grand avantage : la diffusion de ces matériaux, qui sont des matériaux 

 d'épargne, hors de la cellule qui les produisit, est rendue impossible physiquement, 

 sans que le protoplasma vivant soit obligé d'intervenir activement pour l'empêcher. 



A priori, il est permis de supposer pour l'hémoglobine dans les globules rouges des 

 rapports de même nature vis-à-vis du stroma; et l'on en arrive ainsi à l'idée que le 

 globule rouge est constitué par un réseau de filaments protoplasmiques qui, à la péri- 

 phérie, se condense en une couche corticale continue (le tout formant le stroma^ et dans 

 les mailles duquel est accumulée l'hémoglobine. Il est probable, comme on le verra 

 plus loin, que celle-ci y est à l'état de solution dans un liquide salin. 



Cependant beaucoup d'auteurs admettent encore actuellement que dans le globule 

 rouge, l'hémoglobine n'existe pas à l'état libre, mais est unie chimiquement, d'une 

 union d'ailleurs très fragile, au stroma. 



La façon dont les hématies se comportent vis-à-vis des solutions salines et sucrées, 

 la régularité des transformations de leur volume dans celles-ci, ne peuvent s'expliquer 

 qu'en les identifiant aux cellules de Tradescantia, c'est-à-dire à des vésicules à parois 

 semi-perméables. Il importe peu, à ce point de vue, que la vésicule soit simple ou 

 cloisonnée. Il y a, semble-t-il, actuellement unanimité à ce sujet parmi les auteurs. 

 (h\ admet que la majeure partie des sels contenus dans le globule y sont libres 

 de toute combinaison avec le stroma et dissous dans un suc cellulaire. Ce suc cellu- 

 laire est réparti dans les cavités limitées par le stroma, et ce sont les variations dans la 

 quantité de ce suc cellulaire par entrée ou sortie d'eau qui règlent le volume de 

 l'hématie. 



Le désaccord porte donc simplement sur la localisation de l'hémoglobine. Suivant 

 qu'on la croit libre ou combinée au stroma, il faudra la supposer dissoute dans le suc 

 cellulaire ou fixée chimiquement sur le stroma. 



Les auteurs qui admettent la combinaison chimique de l'hémoglobine et du stroma 

 expliquent l'hémolyse par l'eau distillée, en disant que l'eau produit la dissociation du 

 produit de combinaison. On n'est pas habitué en chimie à considérer l'eau comme un 

 agent d'hydrolyse bien puissant. Mais, chose plus extraordinaire, cette hydrolyse, qui 



