HÉMATIES. 309 



de certains agents hémolytiques, l'hémoglobine quitte seule les globules, si dans d'autres 

 cas les sels peuvent, à leur tour, s'éciiapper seuls, cela ne s'explique qu'en admettant 

 une union dilTérente de ces éléments avec le squelette globulaire. 



On peut expliquer les faits observés par Stewart d'une façon plus simple : 



Il y a lieu de remarquer que, si dans la globulolyse, par un moyen déterminé (gel et 

 dégel par exemple), on ne détruit pas les stromas des globules, il n'y a aucune raison 

 pour que les électrolytesintra-globulaires se répandent dans le sérum, même si le slroma 

 leur est devenu perméable. En elTet, les stromas occupent le même volume et même 

 quelquefois un volume plus grand que les globules intacts avant l'hémolyse; le liquide 

 qu'ils contiennent tend à se mettre non seulement en équilibre osmotique, mais même 

 en équilibre de composition chimique avec l'extérieur. Or cette t-quilibration sera 

 toute différente pour l'hémoglobine et les électrolytes. La première était contenue 

 exclusivement dans les globules avant que la paroi leur soit rendue perméable, les 

 seconds possèdent dans les globules et dans le sérum une concentration identique. 

 L'équilibre s'établira par une sortie abondante d'hémoglobine sans déplacement des 

 sels. Le fait que ces stromas ne conduisent pas mieux l'électricité qu'auparavant ne 

 prouve aucunement qu'ils ne sont pas devenus perméables aux ions qu'ils contenaient, 

 ainsi que l'atteste la constatation faite sur des globules imprégnés de chlorure ammo- 

 iiique. Il n'est d'ailleurs pas impossible que, dans le sang laqué par gel et dégel, les 

 stromas globulaires ne deviennent que momentanément perméables à l'hémoglobine et 

 aux sels (au moment du dégel) et qu'ils reprennent leurs qualités osmotiques normales 

 quand tous les cristaux de glace sont dissous. A ce moment, ils peuvent parfaitement 

 être redevenus imperméables à l'hémoglobine et aux sels qu'ils contiennent encore. 



Que se passe-t-il quand on dilue fortement le milieu extérieur en lui ajoutant de 

 l'eau distillée ? En même temps que l'on supprime l'imperméabilité de la paroi globu- 

 laire à l'eau et aux sels, on afTaiblit fortement la concentration saline du milieu exté- 

 rieur. Dans ces conditions, la concentration des électrolytes dans les stromas étant 

 plus forte que dehors, une partie d'eux suivra l'hémoglobine; c'est ce qui explique 

 l'augmentation de la conductibilité électrique après addition d'eau distillée. Quant à 

 la saponine, Stewart déclare lui-même qu'il faut des doses fortes de cette substance 

 pour produire l'effet de l'eau distillée. Or, d'après Stewart, à ces doses la saponine 

 dissout complètement les stromas globulaires. Il n'est dès lors pas étonnant que 

 l'obstacle au courant, les stromas, ayant disparu, le courant passe plus facilement. Les 

 doses moyennes, en dissolvant incomplètement les stromas, diminuent la résistance 

 qu'ils opposent aux transports électriques, et c'est ce qu'opère également la chaleur. 

 Chose remarquable, cette diminution de la résistance électrique des globules traités 

 par la saponine s'observe encore quand on la fait agir sur des globules coagulés assez 

 complètement par la formaldéhyde pour que l'hémoglubine coagulée ne puisse plus 

 diffuser. 



Il résulte de l'examen de tous ces faits que, tant au point de vue de nos connais- 

 sances générales de morphologie qu'à celui des expériences nombreuses faites en phy- 

 siologie, la façon de concevoir la structure des globules ronges la plus simple et la 

 mieux en accord avec nos connaissances actuelles est la suivante : la cellule rouge à 

 noyau est une cellule dont le protoplasma a pour fonction d'élaborer de l'hémoglobine. 

 Cette hémoglobine s'accumule, dissoute dans le liquide intracellulaire, dans les 

 vacuoles creusées dans le corps protoplasmique. Celui-ci est probablement réduit à une 

 mince couche périnucléaire, à une membrane corticale mince aussi et à de fines cloisons 

 ou filaments tendus entre les deux. 



Les hématies dérivées de ces cellules ont, à part le noyau qui leur manque, la 

 même structure fondamentale. 



Dans cette conception, le point le plus douteux est celui de savoir si la solution 

 d'hémoglobine contenue dans l'hématie est enfermée dans une cavité unique ou si le 

 protoplasme est creusé d'un grand nombre de vacuoles isolées les unes des autres, entre 

 lesquelles est partagée la solution d'hémoglobine. Le second cas représente la distri- 

 bution de la graisse dans une cellule adipeuse qui est en train de se remplir de graisse, 

 le premier représente l'état d'une cellule adipeuse bourrée de son produit de réserve. 

 Cette comparaison montre déjà que cette question est peu intéressante pour la physio- 



