HEMOGLOBINE. 



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vert. A partir de celle dilution, ce spectre d'absorption, avec ses deux bandes entre 

 D et E, séparées par une zone lumineuse, devient caracte'ristique de l'osybénioyloiiine. 



Pour des dilutions encore plus considérables, le spectre lumineux s'étend de plus en 

 plus vers le violet, tandis que persistent les deux bandes d'absorption entre 1) et E. On 

 les perçoit encore nettement dans une solution d'oxyhémoglobine pure de 1/10 000 exa- 

 minée sous une épaisseur de 1 centimètre. 



Ces changements du spectre d'absorption de l'oxyhémoglobine ont été reproduits gra- 

 phiquement dans la planche suivante, empruntée à Rollett (fig. 61). 



Les deux bandes d'absorption caractéristiques de l'oxyhémoglobine disparaissent 

 elles-mêmes pour une dilution suffisante. On admet généralement que celle de gauche 

 persiste la dernière. On la désigne par la lettre a et l'autre par p. Le centre de a corres- 

 pond environ à X = 576 ;xa, le 

 centre de ^ à X = 537 ;j.;ji. A l'œil, 

 a semble plus foncée que [i, tandis 

 que les mesures photométriques 

 de Hi'FNER démontrent que c'est 

 au centre de [i que se fait l'absorp- 

 tion de lumière la plus considé- 

 rable. 



A côté de ces bandes d'absorp- 

 tion, qui se trouvent dans la partie 

 visible du spectre, il en est une 

 découverte par Soret (17), de Ge- 

 nève, étudiée ensuite par d'Arson- 

 VAL (18) et plus particulièremenl 

 par Gamgee (19), qu'il est impos- 

 sible de voir à l'œil nu. On peut, en 

 employant une lunette à oculaire 

 fluorescent (verre d'urane pour 

 Soret ou mieux solution d'escu- 

 line, d'après Gamc.ee) rendre direc- 

 tement visible la bande d'absorp- 

 tion de Soret. Mais il est préférable 

 de supprimer la lunette du spec- 

 troscope de BunseiN et de la remplacer par une lentille qui projette le spectre sur un 

 écran fluorescent ou sur une plaque photographique. 



La bande d'alisorption que Gamgee appelle bande de Soret ou bande y, se trouve 

 entre G et H. Le centre coïncide avec X = 414 [xij.. Les limites en sontassfz nettes, surtout 

 la limite gauche, et elles ne varient pas ou très peu avec la concentration de la solution. 

 Très nette dans une dilution au 1/250 de sang en couche de 1 ce. d'épaisseur, la bande 

 tend à s'étendre depuis G jusque L quand la concentration s'élève à 1/100. Elle est encore 

 perceptible dans une solution au 1/10 000. Gamgee fait remarquer qu'aucune couleur 

 ne donne cette bande d'absorption, qui serait ainsi beaucoup plus caractéristique de 

 l'hémoglobine et de ses dérivés que les bandes a et [3. 



Les constantes spectrophotométriques de l'oxyhémoglobine ont été déter/ninées par 



Hi'FNER. 



C'est à ViERORDT que l'on doit l'application de la spectroscopieà l'analyse quantitative 

 des matières colorantes. Pour les détails de la méthode et des instruments employés, 

 nous renvoyons le lecteur à l'article Spectrophotométrie. 



ViERORDT démontre qu'il existe un rapport constant entre le coefficient d'extinction i 

 d'une solution (valeur inverse de l'épaisseur exprimée en centimètres de cette solution 

 qui absorbe les 9/10 de la lumière incidente) et sa concentration c. 



De sorte que l'on a ; 



^- = ^ = A. 



aC B 



Fig. 61. — Absorption de la lumière du spectre 

 par l'oxyliomoglobine à diftérentes concentrations (Ronlett). 



Ce rapport A ou rapport d'absorption ayant été déterminé une fois pour toutes, grâce 



